医疗机构检查检验结果互认管理办法
...ojīgòujiǎnzhājiǎnyànjiéguǒhùrènguǎnlǐbànfǎ基本信息:《医疗机构检查检验结果互认管理办法》由国家卫生健康委、国家医保局、国家中医药局、中央军委后勤保障部卫生局于2022年2月14日《关于印发医疗机构检查检验结果互认管...
法规文件;医疗机构管理咽喉科内镜诊疗技术管理规范(2013年版)
...床应用与管理,规范咽喉科内镜临床诊疗技术行为,保证医疗质量和医疗安全,根据《医疗技术临床应用管理办法》,制定本规范。本规范为医疗机构及其医师开展咽喉科内镜诊疗技术的基本要求。本规范所称的咽喉科内镜诊疗...
法规文件;管理规范食管癌外科治疗临床路径(2016年县级医院版)
...进一步推进深化医药卫生体制改革,规范诊疗行为,保障医疗质量与安全,我委委托中华医学会组织专家制(修)订了一批临床路径;同时,对此前印发的有关临床路径进行了整理。现将上述共1010个临床路径一并在中华医学会...
临床路径;2016年版临床路径;县医院版临床路径人工智能辅助诊断技术管理规范(2017年版)
...胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通知》(国卫办医发〔2017〕7号)印发,2009年11月13日印发的《基因芯片诊断技术管理规范(试行)》(卫办医政发〔2009〕195号)、《...
公文;医疗技术管理规范可降解合成高分子
...、聚原酸酯、聚碳酸酯、聚酸酐、聚磷酸酯等。化学合成医用可降解高分子中研究最多、应用最广的是脂肪聚酯,尤其是聚羟基乙酸(PGA),聚乳酸(PLA),聚ε—已内配(PCL)及其共聚物。大量的研究表明,其具有良好的生物相容性和...
动物源性医疗器械产品注册申报资料指导原则
...iáoqìxièchǎnpǐnzhùcèshēnbàozīliàozhǐdǎoyuánzé《动物源性医疗器械产品注册申报资料指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年12月30日食药监办械函[2009]519号印发。动物源性医疗器械产品注册申报资料指导原则一、前言:本...
法规文件WS 581—2017 牙科X射线设备质量控制检测规范
...状态检测应委托有资质的检测机构进行。稳定性检测应由医疗单位自身实施检测或者委托有能力的机构进行。4.3新安装牙科X射线设备的验收检测结果应符合随机文件中所列产品性能指标、双方合同或协议中技术条款,但不得低...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;医疗设备;医疗设备质量控制检测规范;卫生标准心室辅助技术管理规范(2017年版)
...胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通知》(国卫办医发〔2017〕7号)印发,2009年11月13日印发的《心室辅助装置应用技术管理规范(试行)》(卫办医政发〔2009〕186号)...
公文;医疗技术管理规范细胞毒试验
拼音:xìbāodúshìyàn英文:cytotoxicitytest操作名称细胞毒试验用品及准备材料①50μl加样器;②250μl加样器;③微量反应板;④倒置显微镜;⑤医用液体石蜡油;⑥尼龙纤维棉和聚乙稀塑料管(管径6mm,长160mm)。试剂①抗血清。②...
医疗技术名髌骨脱位临床路径(2016年版)
...进一步推进深化医药卫生体制改革,规范诊疗行为,保障医疗质量与安全,我委委托中华医学会组织专家制(修)订了一批临床路径;同时,对此前印发的有关临床路径进行了整理。现将上述共1010个临床路径一并在中华医学会...
临床路径;2016年版临床路径