第二节 病因学概论
...压氧或常压高浓度氧持续吸入时(参阅第三章) 五、遗传性因素 遗传物质的改变可以直接引起遗传性疾病,例如某种染色体畸变可以引起先天愚型(mongolism)或Down综合征,某种基因突变可以引起血友病(hemophilia)等。...
医源资料库;医源图书馆;教材类;病理生理学光可以控制基因开关
...控开关光控开关系统由几个相关联的部分构成,转录激活因子(TALE),CRY2(一种光敏感蛋白)和CIB1(CRY2的天然结合蛋白)。DNA结合蛋白TALE组合成特定的形式与DNA结合。TALE与CRY2融合在一起。当CRY2遇到光线,它就会改变结构与C...
医药经济;生物技术;技术要闻什么是先天性转铁蛋白缺乏症?
先天性转铁蛋白缺乏症又叫“转铁蛋白缺乏症”,是一种很罕见的遗传性疾病。它的特点是患者的血浆中缺少或缺乏转铁蛋白,在肝、胰、心肌、脾、肾上腺、甲状腺中均有含铁血黄素沉着和纤维组织增生,而骨髓中几乎没有可...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;贫血防治333问第八章 胆胰疾病--第一节 胆囊炎、胆石症
...肝内胆管结石;一侧肝内胆管结石、阻塞者,可无黄疸或轻度黄疸,双侧肝内大胆管阻塞时,同样出现夏科氏三联征及ACST。 2.慢性期(发作间歇期) (1)慢性非结石性胆囊炎其临床表现多不典型,平素多为右上腹或上...
医源资料库;医源图书馆;教材类;普通外科学急性非淋巴细胞白血病自行缓解后又乳房浸润1例
...6月5日入院。查体:体温40.2℃,脉搏92次/min,血压13/9kPa,轻度贫血貌,全身无出血、黄染,浅表淋巴结未触及,胸骨有压痛,肝肋下未及,脾肋下2cm,Ⅱ°肿大,质硬,血常规WBC3.6×109/L,原始细胞0.60,Hb80g/L,PLT90×109/L,骨髓象:...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第7A期第二节 免疫缺陷病的分类和临床表现
...缺陷,其中以C1q缺陷、C2缺陷(常染色体隐性遗传)和C1抑制剂缺陷(常染色体隐性遗传)较为常见。大多数补体缺陷患者可出现反复感染,或伴发系统性红斑狼疮和慢性肾炎等,有的也可表现正常。C1抑制剂缺陷患者表现为特有...
医源资料库;医源图书馆;教材类;免疫学和免疫学检验干细胞因子及其应用
...。SCF一般为皮下注射。最普遍的副反应是注射局部皮肤有轻度水肿,外有一圈红肿。一般在注射后4h开始,持续24~48h,以后恢复正常。偶有过敏反应报道,应用前可给予抗过敏预防[19]。 虽然干细胞因子的研究已经深入,...
合作平台;医学论文;基础医学论文;生物化学川芎嗪对大鼠腹膜粘连中TGF-β1表达的影响
...(MatrixMetalloproteinasesMMPs)的表达和促进金属蛋白酶组织抑制剂(TissueInhibitorofMetalloproteinasesTIMPs)的表达,从而促进细胞外基质(ECM)的合成而抑制其降解,刺激结缔组织形成,另外还可以抑制许多上皮细胞包括受损腹膜间皮细...
医源资料库;在线期刊;中国煤炭工业医学杂志;2007年第10卷第1期海外华人张治国博士研究发现新组蛋白乙酰转移酶
...过程中,新合成的H3和H4被组氨酸分子伴侣如染色体组装因子1(chromatinassemblyfactor1,CAF-1)、ASF-1和其它一些PCNA依赖过程的未知因子沉积下来。沉积下来的组蛋白H2A和H2B形成核小体。PCNA在DNA修复和复制过程中发挥重要作用。PCNA与...
行业资讯;临床快报;细胞分子与蛋白质组甲状腺机能减退症
...有裂纹,疲劳、嗜睡、记忆力差、智力减退、反应迟钝,轻度贫血。体重增加。(二)特殊面容 颜面苍白而蜡黄,面部浮肿,目光呆滞,眼睑松肿,表情淡漠,少言寡语,言则声嘶,吐词含混。(三)心血管系统 心率缓慢,...
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