盐酸莫雷西嗪片
...表观分布容积300L/kg。蛋白结合率约95%,约60%经肝脏生物转化,至少有2种代谢产物具药理活性,半衰期(T1/2)为1.5~3.5小时。口服后0.5~2小时血药浓度达峰值,抗心律失常作用与血药浓度的高低和时程无关。服用剂量的56%从粪...
药品说明书硫酸异丙肾上腺素注射液
...气管平滑肌β2受体,使支气管平滑肌松驰。④促进糖原和脂肪分解,增加组织耗氧量。【药代动力学】静注后作用维持不到1小时。T1/2根据注射的快慢为1分钟至数分钟。静注后约40%~50%以原形排出。【适应症】1.治疗心源性或...
药品说明书;呼吸系统类盐酸异丙肾上腺素注射液
...气管平滑肌β2受体,使支气管平滑肌松驰。④促进糖原和脂肪分解,增加组织耗氧量。【药代动力学】静注后,作用维持不到1小时。T1/2根据注射的快慢为1分钟至数分钟。静注后约40%~50%以原形排出。【适应症】⑴治疗心源性或...
药品说明书;呼吸系统类小儿布洛芬栓
...洛芬搽剂)分子式:C13H18O2分子量:206.28【性状】本品为脂肪性基质制成的白色或乳白色栓。【药理毒理】布洛芬是一种非甾体抗炎药。作用机制是抑制前列腺素的合成,从而发挥解热、镇痛、消炎作用。【药代动力学】用药后...
药品说明书硫酸异丙肾上腺素注射液
...管平滑肌b2受体,使支气管平滑肌松驰;(4)促进糖原和脂肪分解,增加组织耗氧量。【药代动力学】静注后作用维持不到1小时。T1/2根据注射的快慢为1分钟至数分钟。静注后约40%~50%以原形排出。【适应症】1.治疗心源性或...
药品说明书五氟利多片
...血药浓度达峰值,7日后仍可自血中检出。吸收后贮存于脂肪组织,缓慢释放,逐渐透入脑组织。大部分以原型从粪便中排出,少量经尿排出。【适应症】用于治疗各型精神分裂症,更适用于病情缓解者的维持治疗。【用法用量...
药品说明书厄贝沙坦片
...管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂,能抑制AngⅠ转化为AngⅡ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1),对AT1的拮抗作用大于AT28500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压...
药品说明书醋酸甲萘氢醌片
...织含量极少。也难通过胎盘进入胎儿及进入乳汁中。本品体内代谢快,先转成氢醌型式,再与葡萄糖醛酸或硫酸结合而经肾及胆道中排泄,大多不致在体内贮藏。【适应症】维生素类药。主要适用于维生素K缺乏所致的凝血障碍...
药品说明书盐酸异丙肾上腺素注射液
...气管平滑肌b2受体,使支气管平滑肌松驰。④促进糖原和脂肪分解,增加组织耗氧量。【药代动力学】静注后,作用维持不到1小时。T1/2根据注射的快慢为1分钟至数分钟。静注后约40%~50%以原形排出。【适应症】(1)治疗心源性...
药品说明书硝酸异山梨酯注射液
...,迅速分布至全身,在心脏、脑组织和胰腺中含量较高,脂肪组织、皮肤、大肠、肾上腺和肝脏含量较低,血浆蛋白结合率低。经至肝脏时,大部分药迅即被代谢成活性产物2-单硝酸异山梨酯和5-单硝酸异山梨酯,肾脏是其主要...
药品说明书