谷氨酸诺氟沙星注射液的高效液相色谱分析
...为内标溶液。精取两种溶液各5ml置25ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,即得供试品溶液。2.1.2 标准品溶液的制备 精取诺氟沙星对照品约10mg,加0.035%谷氨酸溶液15ml使溶解并定量转移至25ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文单硝酸异山梨酯胶囊
...另精密称取单硝酸异山梨酯对照品适量,用水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.08mg的溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算出每粒的溶出量。限度为标示量的80%,应符合规定。其它应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分紫杉醇
...量(相当于阿莫西林约6mg),置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过精密量取续滤液5ml,置另一100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,再精密量取5ml,置25ml量瓶中,加硼酸缓冲液(取硼酸1.24g,加水l80ml溶解后,加氢...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分盐酸坦洛新缓释片微生物限度检查法及有效性验证试验研究
...中第2种方法制得均匀细腻的混悬液,所采用的乳化剂、稀释剂不干扰微生物的检出,方法验证结果符合《中国药典》[1]规定。结论通过上述试验确定了盐酸坦洛新缓释片微生物限度检查方法。【关键词】微生物限度检查法;有...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第7期HPLC法测定复方敏立通片中各组分的含量
...及倍他米松对照品50mg,置100mL容量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。精密取上述溶液1、2、3、5、7、9、10mL,分别置100mL量瓶中,各精密加入内标溶液5mL,用流动相稀释至刻度,摇匀。照上述色谱条件进样20μL,以组分与...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文单硝酸异山梨酯胶丸
...(约相当于单硝酸异山梨酯20mg),置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取该溶液1ml置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为预试溶液;精密量取预试溶液10μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分甘草酸二铵
...全灰 含量测定:取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.04mg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)在252±2nm的波长处测定吸收度AT;另取烟酸胺对照品,精密称定,加水溶液并定量稀释成...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分阿西美辛缓释胶囊
...ol/L磷酸二氢钾溶液250ml,加0.2mol/L氢氧化钠溶液28ml,用水稀释至1000ml,摇匀,pH值应为6.0±0.05)900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作。在2、6与12小时时,分别取溶液10ml滤过,并即时在操作容器中补充相同条件下的中华人民...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分RPHPLC法测定拟眩宁胶囊中黄芩苷的含量
...量瓶中,加50%甲醇适量,振摇,使对照品溶解,用50%甲醇稀释至刻度,摇匀。超声除去气泡,用50%甲醇补足至刻度。222样品溶液:取本品10粒,研细,混匀,精密称取1g,置100ml容量瓶中,加50%甲醇,超声处理20min,放冷,加5...
医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2006年第29卷第6期单次血液净化联合甲泼尼龙琥珀酸钠、环磷酰胺与肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白治疗百草枯中毒效果
【摘要】 目的探讨单次血液净化联合甲泼尼龙琥珀酸钠、环磷酰胺及重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白治疗百草枯中毒的效果。方法2007年4月—2009年7月,我院对21例百草枯中毒病人(治疗组)采用单次血液净化联...
医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2010年第25卷第2期