注射用法莫替丁
...后静脉注射总血浆清除率为(25/29)/h,肾清除率为18L/h,t1/2为3小时。在体内分布广泛,消化道、肾、肝、颌下腺及胰腺有高浓度分布;但不透过胎盘屏障。主要以原形及代谢物(S-氧化物)自肾脏(80%)排泄,胆汁排泄量少,...
药品说明书盐酸罂粟碱注射液
...易吸收,但差异大,生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。t1/2为0.5~2小时,但有时也长达24小时。主要在肝内代谢为4-羟基罂粟碱葡糖醛酸盐。一般以代谢产物形式经肾排泄。可经透析被清除。【适应症】用于治疗脑、心及外周血...
药品说明书苯妥英钠片
...差异。存在肠肝循环,主要经肾排泄,碱性尿排泄较快。T1/2为7~42小时,长期服用苯妥英钠的患者,T1/2可为15~95小时,甚至更长。应用一定剂量药物后肝代谢(羟化)能力达饱和,此时即使增加很小剂量,血药浓度非线性急剧...
药品说明书;抗癫痫药丙谷胺胶囊
...70%,2小时血药浓度达峰值,最小有效血浓度为2μg/ml,T1/2为3.3小时,主要分布于胃肠道、肝、肾,经肾、肠道排出。【适应症】常用于胃和十二指肠溃疡,慢性浅表性胃炎,十二指肠球炎。【用法用量】口服。成人:每次0.4g...
药品说明书盐酸丁丙诺啡舌下片
...含片)主要经颊部黏膜吸收。血浆蛋白结合率为96%,消除T1/2为1.2~7.2小时不等。血药浓度与镇痛效果无明显相关性。本品在肝脏部分代谢为N-脱烷基丁丙诺啡(N-dealkylbuprenorphine)及共轭化合物。大部分(2/3)经粪便以原形排泄...
药品说明书盐酸多塞平片
...代动力学】口服吸收好,生物利用度为13%~45%,半衰期(T1/2)为8~12小时,表观分布容积(Vd)9~33L/kg。主要在肝脏代谢,活性代谢产物为去甲基化物。代谢物自肾脏排泄,老年病人对本品的代谢和排泄能力下降。【适应症】...
药品说明书磷酸哌喹片
...的药量可达给药总剂量的1/4左右。该药在体内缓慢消失,T1/2为9.4天。药物随胆汁排出,存在肝肠循环的代谢途径,这可能是药物在体内积蓄时间较长的重要因素。【适应症】用于疟疾的治疗,也可作症状抑制性预防用。尤其是...
药品说明书水杨酸钠碘化钠注射液
...浆蛋白结合率为65%~90%,主要从肾脏排泄,小剂量使用时T1/2为2~3小时,大剂量时则可达20小时以上。【适应症】用于痛风性关节炎急性发作及风湿性关节炎。【用法用量】静脉注射常用量一次5~10ml,每周1~2次。【不良反应】...
药品说明书丙谷胺片
...70%,2小时血药浓度达峰值,最小有效血浓度为2μg/ml,t1/2为3.3小时,主要分布于胃肠道、肝、肾,经肾、肠道排出。【适应症】常用于胃和十二指肠溃疡,慢性浅表性胃炎,十二指肠球炎。【用法用量】口服。成人:每次0.4g...
药品说明书多索茶碱注射液
...0小时,血药浓度峰值(Cmax)约为2.50μg/ml,消除半衰期(t1/2)约为1.83小时,能迅速分布到各种体液和脏器,总清除率为(683.6±197.8)ml/分。进食可使峰浓度(Cmax)降低,达峰时间(tmax)延迟,宜增加本剂量。【适应症】支气管哮喘...
药品说明书