磺胺间甲氧嘧啶片
...酸(DNA)的必需物质,因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】本品口服后经胃肠道吸收良好,4小时后达血药峰浓度,持续时间长,血消除半衰期(t1/2b)为30小时左右。血浆蛋白结合率为85~90%,本品口服后可广泛分布自组织体...
药品说明书盐酸林可霉素片
...射为214mg/kg,口服为4000mg/kg;大鼠口服为4000mg/kg。【药代动力学】口服不为胃酸灭活,可自胃肠道吸收,空腹口服仅20%~30%被吸收,进食后服用则吸收更少。成人空腹或进食后服0.5g,分别在2小时和4小时达血药峰浓度(Cmax)2.6mg/...
药品说明书维生素D2胶丸
...化,生成具有生物活性的骨化三醇〔1-25-(OH)2D3〕。【药代动力学】由小肠吸收,其吸收需胆盐与特殊α-球蛋白结合后转运到身体其他部位,贮存于肝和脂肪。代谢、活化首先通过肝脏,其次为肾脏。作用开始时间为12~24小时,...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药盐酸克林霉素注射液
...药,但在高浓度时,对某些细菌也具有杀菌作用。【药代动力学】本品肌内注射后血药浓度达峰时间(tmax),成人约为3小时,儿童约为1小时。静脉注射本品300mg,10分钟血药浓度为7mg/L。表观分布容积(Vd)约为94L。本品的蛋白...
药品说明书甘油磷酸钠注射液
...的酶活性有关,在能量代谢中的作用至关重要。【药代动力学】磷约90%由肾排泄,10%经粪便排泄。【适应症】(1)成人静脉营养的磷补充剂。(2)磷缺乏病人。【用法用量】本品每天用量通常为10ml(含无水甘油磷酸钠2.16g甘油...
药品说明书硫酸小诺霉素滴眼液
...眼睛的局部刺激实验,未见本品有明显刺激作用。【药代动力学】本滴眼液在家兔正常眼内2小时后前房水浓度达到最高浓度为0.54mg/ml,然后渐渐降低。眼组织内、眼睑、球结膜等也有较高浓度。眼有炎症时,比正常眼的渗透浓...
药品说明书赖氨匹林肠溶胶囊
...司匹林,小剂量使用主要发挥抗血小板聚集作用。【药代动力学】本品口服后在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐,血药浓度达峰时间约3.7小时,吸收后分布于各组织,也能渗入关节腔、脑脊液中。水杨酸盐的蛋白...
药品说明书罗红霉素颗粒剂
...红霉素相类似,体内抗菌作用比红霉素强1~4倍。【药代动力学】本品0.3g口服后,吸收较好,峰浓度较高。其分布较广,肺、扁桃体等组织内浓度较高,消除较慢。本品主要以原形药物从粪便中排出。本品空腹服药吸收率高。【...
药品说明书盐酸林可霉素溶液
...射为214mg/kg,口服为4000mg/kg;大鼠口服为4000mg/kg。【药代动力学】本品口服后在胃肠道迅速吸收,不被胃酸破坏。空腹口服本品,仅20%~30%被吸收,进食后服用则吸收更少。口服本品0.5g,2~4小时内达血药峰浓度(Cmax),对多数...
药品说明书去乙酰毛花苷注射液
...:由于其正性肌力作用,使衰竭心脏心输出量增加,血流动力学状态改善,消除交感神经张力的反射性增高,并增强迷走神经张力,因而减慢心率、延缓房室传导。此外,小剂量时提高窦房结对迷走神经冲动的敏感性,可增强其...
药品说明书;心血管系统用药