磺胺二甲嘧啶片
...理毒理】本品为磺胺类抗菌药,抗菌谱与磺胺嘧啶相似,对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌具有...
药品说明书注射用环磷酰胺
...扰RNA的功能,属细胞周期非特异性药物。本品抗瘤谱广,对多种肿瘤有抑制作用。【药代动力学】静注后血浆半衰期4~6小时,48小时内经肾脏排出50%~70%,其中68%为代谢产物,32%为原形。【适应症】本品为目前广泛应用的抗癌...
药品说明书注射用头孢哌酮钠
...-5基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基)-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。结构式:分子式:C25H26N9NaO8S2分子量:667.66【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末或冻干的块状...
药品说明书丙戊酸钠糖浆
...品作用于突触后感受器部位模拟或加强GABA的抑制作用,对神经膜的作用则尚未完全阐明,可能直接作用于对钾传导有关的膜活动。【药代动力学】生物利用度近100%。半衰期(t1/2)为7~10小时。有效血药浓度为50~100mg/ml。血浆蛋白...
药品说明书诺氟沙星软膏
...毒理】本品为氟喹诺酮类抗菌药,具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克...
药品说明书;抗感染药利巴韦林分散片
...少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。毒理学动物试验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤,但对人体的致癌性并未肯定。药物对仓鼠等动...
药品说明书磷酸氯喹片
...红内期裂殖体,经48~72小时,血中裂殖体被杀灭。本品对间日疟的红外期无效,故不能根治间日疟。恶性疟则可根治。氯喹对红外期无效,对配子体也无直接作用,故不能作病因预防及中断传播之用。经氯喹作用,疟原虫的核...
药品说明书;抗寄生虫药苄氟噻嗪片
...子量:421.41【性状】本品为白色片。【药理毒理】(1)对水、电解质排泄的影响。①利尿作用,尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加,而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管(作用较轻)对氯化...
药品说明书替硝唑片
...】本品为类白色片或淡黄色薄膜衣片。【药理毒理】本品对原虫及厌氧菌有较高活性。对脆弱拟杆菌等拟杆菌属、梭杆菌属、梭菌属、消化球菌、消化链球菌、韦容球菌属及加得纳菌等具抗菌活性,2~4mg/L的浓度可抑制大多数厌...
药品说明书灭菌结晶磺胺
...JiejinɡHuɑnɡ’ɑn本品主要成份为:磺胺。其化学名称为:对氨基苯磺酰胺。结构式:分子式:C6H8O2N2S分子量:172.20【性状】本品为白色或微黄色的结晶性颗粒;遇光渐变色。【药理毒理】本品为磺胺类抗菌药。在结构上类似对氨...
药品说明书