吉非罗齐胶囊
...定(中国药典1990年版二部附录8页)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于吉非罗齐50mg),置10ml量瓶中,加甲醇2ml使溶解,再加流动相稀释至刻度,摇匀,静置,精密量取上清液10μl,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分促肝细胞生长素颗粒剂
...标,蛋白浓度为横坐标,绘制标准曲线。测定法精密称取装量差异测定项下的内容物适量(约相当于多肽5mg),置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,精密量取1.0ml置具塞试管中,照标准曲线制备项下自“加碱性铜试液”起至...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分盐酸米诺环素胶囊
...260nm。理论板数按米诺环素峰计算应不低于1500。测定法取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于米诺环素60mg),置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液20ul,注入高效液...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分盐酸米诺环素胶囊
...环素峰和盐酸金霉素峰的分离度应不得小于3.0。测定法取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于盐酸米诺环素25mg)置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液10μl注入液相色谱仪,记录...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分氢溴酸右美沙芬滴鼻液
...试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。装量按最低装量检查法(中国药典1995年版二部附录XF)检查,应符合规定。 含量测定:精密量取本品适量(约相当于氢溴酸右美沙芬0.15g),置分液漏斗中,加水15ml与氢氧...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分注射用阿昔洛韦
...昔洛韦中氢氧化钠溶液,经冷冻干燥的无菌制品,按平均装量计算,含阿昔洛韦(C8H12N5O5) 性状:白色疏松块状物或粉末。 鉴别:取本品约20mg,加盐酸2ml,置水浴上蒸干,再加盐酸1ml与氯酸钾约30mg,置水浴上蒸干,残渣...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分硫糖铝混悬液
...微镜下检视3个视野,85%以上的颗粒直径应不得大于10μm。装量差异应符合合剂项下的规定(中国药典1995年版一部附录ⅠJ) 含量测定:精密称取适量(约相当于硫糖铝1g),置200ml量瓶中,加稀盐酸10ml溶解后,加水稀释至刻...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分盐酸赛洛唑啉滴鼻液
...查:pH值应为5.0~7.5(中国药典1995年版二部附录ⅥH)。装量照最低装量检查法(中国药典1995年版第一增补本82页)检查,应符合规定。有关物质取本品适量(相当于盐酸赛洛唑啉20mg),置分液漏斗中,加碳酸钠溶液(1→10),4...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分头孢克洛胶囊
...定(中国药典1990年版二部附录8页)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于头孢克洛0.25g),加灭菌水制成每1ml中约含1000单位的溶液,摇匀,静置,精密量取上清液适量,照抗生素微生...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分布洛伪麻颗粒剂
...刻度,摇匀,取15ul注入液相色谱仪,记录色谱图;另取装量差异项下的内容物混合均匀,精密称取适量(约相当于布洛芬200mg,盐酸伪麻黄碱30mg),置10(量瓶中,加甲醇--水(70∶30)适量,充分振摇15分钟,精密加内标溶液回1...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分