血浆凝血因子
...合规定。3.3成品检定:除真空度、复溶时间、水分测定、装量差异检查外,应按标示量加入灭菌注射用水,复溶后进行其余各项检定。3.3.1鉴别试验:依法检查(2010年版药典三部附录ⅧC),仅与抗人血清或血浆产生沉淀线,与...
注射用异戊巴比妥钠
...含量(效价):本品为异戊巴比妥钠的无菌粉末。按平均装量计算,含异戊巴比妥钠(C11H17N2NaO3)应为标示量的93.0%~107.0%。性状:本品为白色的颗粒或粉末。鉴别:取本品,照异戊巴比妥钠项下的鉴别(1)、(3)、(4)项试...
抗惊厥药十一酸睾酮胶囊
...nm,理论板数按十一酸睾酮峰计算应不低于2000。测定法取装量差异项下的内容物,混合均匀,取出适量,精密称定,用甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取以五氧化...
注射用舒巴克坦钠(注射用霉霉烷砜钠)
...项规定(中国药典1985年版二部附录4页)。含量测定:取装量差异项下的内容物,精密称出适量,照舒巴克坦钠项下的方法测定。作用与用途:同舒巴克坦钠。用法与用量:临用前,加灭菌注射用水适量使溶解。肌肉注射与氨苄...
因子Ⅸ复合物
...合规定。3.3成品检定:除真空度、复溶时间、水分测定、装量差异检查外,应按标示量加入灭菌注射用水,复溶后进行其余各项检定。3.3.1鉴别试验:依法检查(2010年版药典三部附录ⅧC),仅与抗人血清或血浆产生沉淀线,与...
盐酸洛美沙星颗粒剂
...项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠN)。含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于洛美沙星30mg),置100ml量瓶中,加盐酸液(0.1mol/L)适量使盐酸洛美沙星溶解,再用盐酸液(0.1mol/L)稀...
阿奇霉素千混悬剂
...的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠO)。含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于阿奇霉素0.1g),加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含阿奇霉素1mg的溶液,滤过,取续滤液照阿奇霉素项下的...
大环内酯类抗生素注射用哌拉西林钠
...物计算,含哌拉西林(C23H27N5O7S)不得少于87.0%;按平均装量计算,含哌拉西林(C23H27N5O7S)应为标示量的95.0%~105.0%。性状:本品为白色或类白色粉末或疏松块状物;无臭;极易引湿。比旋度:取本品适量,精密称定,加水溶解...
β-内酰胺类抗生素;青霉素类注射用头孢米诺钠
...计算,含头孢米诺(C16H21N7O7S3)应为91.0%~98.5%。按平均装量计算,含头孢米诺(C16H21N7O7S3)应为标示量的90.0%~110.0%。性状:本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭或微臭。鉴别:照头孢米诺钠项下的鉴别试验,显相同的结果。...
β-内酰胺类;抗生素类;头孢菌素类甲硝唑胶囊
...为320nm。理论板数按甲硝唑峰计算不低于2000。测定法:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于甲硝唑0.25g),置50ml量瓶中,加50%甲醇适量,振摇使甲硝唑溶解,用50%甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量...
抗厌氧菌药;抗滴虫药