普罗布考片
...与食物同服可使其吸收达最大。一次口服本品后18小时达血药浓度峰值,t1/2为52~60小时。每天服本品,血药浓度逐渐增高,3~4个月达稳态水平。本品在体内产生代谢产物。口服剂量的84%从粪便排出,1%~2%从尿中排出,粪便中...
药品说明书米非司酮片
...药代动力学】本品口服吸收迅速,半合成及合成米非司酮血药浓度达峰时间分别为1.5?0.81小时,血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L,但有明显个体差异。体内消除缓慢,消除半衰期约20?34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg/L...
药品说明书健妇胶囊
...称:健妇胶囊汉语拼音:【成份】【性状】【功能主治】补血养血活血、调经止带。主治月经量少后错,白带量多。【规格】每粒装0.5克【用法用量】每日3次,每次2粒,开水送服。【不良反应】【禁忌】孕妇禁用。【注意事项...
药品说明书克拉霉素片
...缓吸收,但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;每12小时口服250mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/L,其代谢物(14-羟基克拉霉素)为0.6mg/L,每12小时口服500mg,药物在稳定峰值状态的血浆浓度...
药品说明书丙硫异烟胺片
...于全身组织体液中,在各种组织中和脑脊液内浓度与同期血药浓度接近。本品可穿过胎盘屏障。蛋白结合率约10%。服药后1~3小时血药浓度可达峰值,有效血药浓度可持续6小时,t1/2约3小时。主要在肝内代谢。经肾排泄,1%为原...
药品说明书酮洛芬肠溶胶囊
...时吸收减慢,但吸收仍较完全。一次给药后约0.5~2小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为99%(老年人可较低)。T1/2为1.6~4小时(平均3小时),60%于24小时内自尿中排出,主要以葡萄糖醛酸结合物形式排出,以原形物排出可达...
药品说明书米非司酮片
...药代动力学】本品口服吸收迅速,半合成及合成米非司酮血药浓度达峰时间分别为1.5〜0.81小时,血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L,但有明显个体差异。体内消除缓慢,消除半衰期约20~34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg...
药品说明书米非司酮片
...药代动力学】本品口服吸收迅速,半合成及合成米非司酮血药浓度达峰时间分别为1.5〜0.81小时,血药峰值分别为0.8mg/L和2.34mg/L,但有明显个体差异。体内消除缓慢,消除半衰期约20~34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg...
药品说明书萘普生注射液
...则孕妇不宜应用。(2)本品分泌入乳汁中的浓度相当于血药浓度的l%,哺乳期妇女不宜用。【老年患者用药】慎用。【药物相互作用】(1)饮酒或与其他抗炎药同用时,胃肠道的不良反应增多,并有溃疡发生的危险。(2)与肝...
药品说明书阿胶泡腾颗粒(冲剂)
...【作用类别】本品为虚证类非处方药药品。【功能主治】补血滋阴,润燥,止血。用于血虚萎黄,眩晕心悸,心烦不眠,肺燥咳嗽。【用法与用量】开水冲服,一次1袋,一日3次。【禁忌】【注意事项】1.忌油腻食物。2.凡脾...
药品说明书