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脑脊液葡萄糖/血清葡萄糖比值
...萄糖/血清葡萄糖比值的测定原理：葡萄糖在葡萄糖氧化酶作用下，生成葡萄糖酸及过氧化化氢。后者被过氧化物酶催化释放氧，氧化4-氨基安替比林和酚生成红色醌类化合物。试剂：（1）磷酸盐缓冲液（0.1mol/LpH7.0）：磷酸氢二...
化验及医学检查；体液和排泄物检查；脑脊液检查 -
苯丙氨酸羟化酶缺乏症
概述：苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU）或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症（phenylalaninehydroxylasedeficiency）是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶（phenylalaninehydroxylase，PAH）缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代...
疾病；生物学；神经内科；糖原贮积病和氨基酸代谢病 -
免疫组化
...合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质)，对其进行定位、定性及定量的研究，称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocyt...
免疫学 -
Burger-Gruz综合征
...。高脂蛋白血症Ⅰ型（hyperlopoproteinemiaTypeⅠ）又名脂蛋白酶缺乏症，家族性高乳糜微粒血症，Burger-Gruz综合征等。它是由食物中脂肪触发的，因遗传性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血症，伴甘油三酯增高的脂蛋白沉积于内脏...
疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病；原发性家族性高脂蛋白血症 -
家族性高乳糜微粒血症
...。高脂蛋白血症Ⅰ型（hyperlopoproteinemiaTypeⅠ）又名脂蛋白酶缺乏症，家族性高乳糜微粒血症，Burger-Gruz综合征等。它是由食物中脂肪触发的，因遗传性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血症，伴甘油三酯增高的脂蛋白沉积于内脏...
疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病；原发性家族性高脂蛋白血症 -
血清脂蛋白-α
...McAb结合，洗涤除去未结合的标本中其他蛋白质，再加入酶标记的apo（a）McAb，与结合到固相抗体上的apo（a）作用，洗涤除去未结合的酶标记物。加入酶的相应底物产生颜色反应，显色程度决定于结合在固相载体上的apo（a）量。M...
化验及医学检查；血液生化检查；脂类测定 -
替卡西林/克拉维酸钾
...PotassiumClavulanate；Timentin；TimentinVial分类：抗生素β内酰胺酶抑制剂剂型：注射剂:1.6g，3.2g，1.0g。替卡西林/克拉维酸钾的药理作用：替卡西林/克拉维酸钾为替卡西林与β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸钾组成的复方制剂广谱抗生素。替...
抗生素类；β内酰胺酶抑制剂；药物 -
羧噻吩青霉素钠-棒酸钾
...PotassiumClavulanate；Timentin；TimentinVial分类：抗生素β内酰胺酶抑制剂剂型：注射剂:1.6g，3.2g，1.0g。替卡西林/克拉维酸钾的药理作用：替卡西林/克拉维酸钾为替卡西林与β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸钾组成的复方制剂广谱抗生素。替...
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精氨酰琥珀酸裂解酶
...nlièjiěméi英文：arginosuccinatelyase概述：精氨酰琥珀酸裂解酶是尿素合成代谢过程中产生的一种酶，其在肝中含量最丰富，少量存在于小肠和肾脏。当肝脏发生病变时，精氨酰琥珀酸裂解酶即可随肝细胞破坏进入血液。目前认为诊...
化验及医学检查；血液生化检查；酶类测定 -
抗病毒药
...酸DNA），外壳是蛋白质，不具细胞结构。大多数病毒缺乏酶系统，不能单独进行新陈代谢，必须依赖宿主的酶系统才能生存繁殖。抗病毒药物必须具有高度选择性地作用于细胞内病毒的代谢过程，并对宿主细胞无明显损害。对病...