甲苯咪唑混悬液
...细胞完全变性,从而引起虫体死亡。【药代动力学】口服后只有5%~10%由胃肠道吸收,进食后(特别是脂肪性食物)可增加吸收。吸收后分布于血浆、肝、肺等部位,在肝内分布较多。血药浓度达峰时间(Tmax)约为2~5小时,血...
药品说明书注射用盐酸头孢替安
...叉连结,使细胞分裂和生长受到抑制,细菌形态变长,最后溶解和死亡。【药代动力学】静脉注射本品0.5g后,即刻血药浓度为65mg/L,半小时后为20mg/L。肌内注射0.5g后30分钟达血药峰浓度(Cmax),为20mg/L。内脏器官中药物浓度以...
药品说明书芬布芬片
...【药理毒理】本品为一种长效的非甾体抗炎药。进入体内后代谢成为联苯乙酯后具有抑制环氧合酶的活性,使前列腺素的合成减少而起作用。动物实验表明,本品的抗炎镇痛作用比吲哚美辛弱,但比阿司匹林强。急性毒性试验结...
药品说明书;解热镇痛类治冻灵
...疮轻症未溃时,按摩不宜用力。4.用于已破溃冻疮,敷后可能有疼痛感。5.敷后病情加重、分泌物较多时应去医院就诊。6.用药后局部出现皮疹等过敏表现者应停用。7.药品性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在成人的监...
药品说明书泛影葡胺胶液
...断用药,其原理是碘能吸收较多量的X线,将其引入体内后与周围组织在X线下形成密度对比而显影。【药代动力学】本品经动物试验和人体临床验证表明,其吸收迅速而完全,一般在给药后12~24小时内基本吸收,主要从肾脏排泄...
药品说明书泛影葡胺胶液
...断用药,其原理是碘能吸收较多量的X线,将其引入体内后与周围组织在X线下形成密度对比而显影。【药代动力学】本品经动物试验和人体临床验证表明,其吸收迅速而完全,一般在给药后12~24小时内基本吸收,主要从肾脏排泄...
药品说明书依托红霉素片
...本品仅对分裂活跃的细菌有效。【药代动力学】空腹或饭后口服都很快吸收,在胃酸中较稳定。蛋白结合率为90%~99%。口服后在胃肠道中分解为红霉素丙酸酯,部分在血液中水解成游离的红霉素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血...
药品说明书;抗感染药甲硝唑片
...对某些动物有致癌作用。【药代动力学】口服或直肠给药后能迅速而完全吸收,蛋白结合率5%,吸收后广泛分布于各组织和体液中,且能通过血脑屏障,药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓...
药品说明书利福平胶囊
...的合成停止。【药代动力学】利福平口服吸收良好,服药后1.5~4小时血药浓度达峰值。成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7~9mg/L,6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg,血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。本品在大部分组织和体液中分布良好...
药品说明书;抗感染药依托红霉素颗粒
...本品仅对分裂活跃的细菌有效。【药代动力学】空腹或饭后口服都很快吸收,在胃酸中较稳定。蛋白结合率为90%~99%。口服后在胃肠中分解为红霉素丙酸酯,部分在血液中水解成游离的红霉素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血药...
药品说明书;抗感染药