Axenfeld–Schurenberg氏综合征
概述又称,周期性动眼神经麻痹。病因病理病机病因不明,半数以上为先天性。周期性现象为间脑植物神经中枢发生之节律性冲动直接作用于动眼神经引起。临床表现动眼神经麻痹期(睑下垂、瞳孔散大、眼球外斜)与痉挛期(...
求医问药;疾病大全;头部Bernard-Horneer氏综合征
概述又称,Horner氏综合征;颈交感神经系统麻痹综合征。病因病理病机交感神经通路任何一部分受累均可出现此征。常见病因有炎症、创伤、手术、肿瘤、血栓形成或动脉瘤等。常因梅毒性心脏病的主动脉瘤压迫交感神经干而出...
求医问药;疾病大全;头部Creutzfeldt–Jakob氏综合征
...;痉挛性假性硬化症;亚急性皮质—纹状体—脊髓变性。病因病理病机病因尚未完全明确,可能与慢病毒感染有关。有报告家族遗传性发病。临床表现早期症状以精神症状、视觉症状及运动症状等三种症状中之一种开始,约50%病...
求医问药;疾病大全;头部Foix氏综合征
...绵窦综合征;垂体蝶骨综合征;海绵窦血栓形成综合征。病因病理病机由海绵窦外侧壁肿瘤、垂体瘤、蝶骨肿瘤及海绵窦血栓性静脉炎、海绵窦内动脉瘤等致Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅴ(1、2支)颅神经麻痹。临床表现症状因病变性质而异...
求医问药;疾病大全;头部Leigh氏综合征
...病(误称),是婴幼儿期亚急性地进行性遗传变性疾病。病因病理病机病因未明,可能为常染色体隐性遗传。发现病人脑内三磷酸硫胺缺乏,中枢神经系统对称性坏死灶,小血管和毛细血管显著性增生,但脑处无特殊改变,推测...
求医问药;疾病大全;头部Marinesco–Sjogren氏综合征
...征,遗传性共济失调—白内障—侏儒—智力缺陷综合征。病因病理病机病因未明。为常染色体隐性遗传。可能为先天性代谢异常疾病。临床表现特征为白内障、共济失调、侏儒和智能障碍。男性多于女性,症状在儿童学走路时出...
求医问药;疾病大全;头部Menkes氏综合征
概述又称Menkes氏稔毛综合征、毛发灰质营养不良等。病因病理病机病因未明。为性连隐性遗传。是由于铜在肠膜吸收后,从粘膜细胞向血液转动过程障碍,使体内铜酶(如赖氨酸氧化酶、酷氨酸酶等)活性降低,引起机体发育和...
求医问药;疾病大全;头部Schwartz-Jampel氏综合征
概述又称软骨营养障碍性肌强直。病因病理病机病因未明。病人尿液中硫酸软骨素异常增多,故认为可能属于硫酸软骨素-4尿的一种粘多糖异常疾病。临床表现特征为睑裂缩小、特异面貌、躯干短、骨及关节异常以及肌强直等。...
求医问药;疾病大全;其他脆弱性骨硬化
...癌等。【治疗措施】无症状、无畸形,不需任何治疗。【病因学】病因不明。为一种先天性发育异常。有遗传及家族史。一般认为是常染色体的显性遗传。【病理改变】在海绵质骨内肉眼可见灰白色的圆形或卵圆形,边缘不整齐...
求医问药;疾病手册;创伤及骨科流行病学试题(A)卷
...究组和对照组C.研究组与对照组样本大小相同D.根据可疑病因的暴露史选择研究组和对照组E.调查者决定谁暴露于干预措施,谁不暴露于干预措施8、在某些情况下,用病例对照研究方法估计暴露和疾病的联系比队列研究方法更好,其...
医源资料库;医源习题集;流行病学