盐酸格拉司琼注射液
...盐酸格拉司琼的等渗灭菌水溶液, 性状:本品为无色澄明液体。 鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液的主峰保留时间应与盐酸格拉司琼对照品的主峰保留时间一致。 检查:pH值应为4.5~6.5(中国药典1...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分盐酸米托蒽醌注射液
...菌水溶液。含米托蒽醌(C22H28N4O6) 性状:深蓝色的澄明液体。 鉴别:(1)取本品适量,照米托蒽醌项下的鉴别法(1)(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液15ml,置50ml量瓶中,加盐酸溶液(pH值约3.5...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分妥布霉素滴眼液
...应为标示量的90.0~110.0%。 性状:无色或几乎无色的澄明液体。 鉴别:取本品适量作为供试品溶液,另取妥布霉素对照品适量,加水制成每1ml中含3mg的溶液作为对照品溶液(1),取对照品溶液(1)与供试品溶液等量混合...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分碘海醇注射液
...海醇的灭菌水溶解。含碘海醇 性状:无色至淡黄色的澄明液体。 鉴别:(1)取约1ml,置坩埚中,小火加热,即产生紫色的碘蒸气.(2)取适量,照碘海醇项下的鉴别(2)项试验,显相同的结果。 检查:pH值应为6.5-7....
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分盐酸格拉司琼
...算,应为标示量的90.0-110.0%。 性状:无色或微黄色的澄明液体。 鉴别:取本品,照克林霉素磷酸酯项下的鉴别(1)(2)项试验,显相同的结果。 检查:pH值应为5.5-7.0(中国药典1995年版二部附录ⅥH)。颜色应无色,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分法莫替丁注射液
...S3)应为标示量的90.0~110.0%。 性状:无色或微黄色的澄明液体。 鉴别:(1)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在266±2nm波长处有最大吸收。(2)取法莫替丁对照品0.2g,加二...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分锝[99TC]亚甲基二膦酸盐注射液
...称B剂)临用前混合制成的无菌溶液。 性状:无色的澄明液体。 鉴别:因高锝[99Tc]酸钠注射液和注射用亚锡亚甲基二膦酸盐临用前配制而成,将符合质量A剂(见附件)B剂(中国药典1995年版二部)依法配制成注射液后,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分烟酸占替诺注射液
...灭菌水溶液,含烟酸占替诺(C9H26N6O6) 性状:无色的澄明液体。 鉴别:(1)取本品适量(约相当于烟酸占替诺0.1g)。滴加鞣酸试液,即发生白色沉淀。(2)取本品适量(约相当于烟酸占替诺0.1g)加硫酸铜试液1ml。即...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分锝[99mTc]右旋糖酐105注射液
...无菌、无热原的右旋糖酐105溶液 性状:本品为无色的澄明液体。 鉴别:(1)取本品适量,照γ谱仪法(中国药典1995年版二部附录ⅩⅢ)测定,其主要光子的能量应为0.140MeV。(2)取本品,照放射化学纯度项下的方法测...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸环丙沙星滴眼液
...O3)计为标示量的90.0~110.0%。 性状:无色或微黄色的澄明液体。 鉴别:(1)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在277nm与315nm的波长处有最大吸收。(2)取本品与盐酸环丙沙星...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分