肠脂肪肉芽肿症
...podystrophy)又名Whipple病,系一种病因不明的脂质吸收不良综合征。惠普尔病是一种少见的系统性疾病。男女发病之比为4~8∶1,以30~50岁发病者为多,平均发病年龄为39岁。其临床特征为小肠吸收不良、发热、皮肤色素沉着、紫...
生物学;病毒复发性皮肤坏死性嗜酸粒细胞血管炎
...炎。鉴别诊断:须鉴别者有疱疹样皮炎、嗜酸粒细胞增多综合征、Wells综合征、发作性血管性水肿伴嗜酸粒细胞增多、多型性妊娠疹等。上述疾病临床上皆无出血性丘疹,病理上亦有显著差异,故不难区分。Churg-Strauss综合征,临...
疾病;风湿科;弥漫性结缔组织病;血管炎与血管病肠性脂质营养不良
...podystrophy)又名Whipple病,系一种病因不明的脂质吸收不良综合征。惠普尔病是一种少见的系统性疾病。男女发病之比为4~8∶1,以30~50岁发病者为多,平均发病年龄为39岁。其临床特征为小肠吸收不良、发热、皮肤色素沉着、紫...
生物学;病毒Ⅰ型新月体肾炎血浆置换治疗临床路径(2019年版)
...、肝、胆、脾、胰),心电图。(8)排除禁忌症,肾脏穿刺活检。2.根据患者病情可选择的检查项目:(1)超声心动图。(2)痰含铁血黄素。(3)感染相关指标:降钙素原、真菌G试验、GM试验、IL-6、结核三项、PPD试验等。(4...
临床路径;2019年版临床路径;肾脏病临床路径毛细血管扩张性共济失调
...调性毛细血管扩张症,共济失调性毛细血管扩张症,Lovis-Bar综合征,ataxia-telangiectasia疾病代码ICD:R27.8疾病分类神经内科疾病概述毛细血管扩张性共济失调,又称共济失调毛细血管扩张症、Lovis-Bar征群。是一种罕见、复杂及预后不佳的...
疾病;神经内科肠原性脂肪代谢障碍
...podystrophy)又名Whipple病,系一种病因不明的脂质吸收不良综合征。惠普尔病是一种少见的系统性疾病。男女发病之比为4~8∶1,以30~50岁发病者为多,平均发病年龄为39岁。其临床特征为小肠吸收不良、发热、皮肤色素沉着、紫...
生物学;病毒科布内病
...两种临床亚型(胫前营养不良型大疱性表皮松解症和Bart综合征)中存在甘氨酸替代突变。交界型大疱性表皮松解症(JEB)遗传学基础:与前两型大疱性表皮松解症中观察到的基因纯合性不同,交界型大疱性表皮松解症显示很高...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病科布内氏病
...两种临床亚型(胫前营养不良型大疱性表皮松解症和Bart综合征)中存在甘氨酸替代突变。交界型大疱性表皮松解症(JEB)遗传学基础:与前两型大疱性表皮松解症中观察到的基因纯合性不同,交界型大疱性表皮松解症显示很高...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病衣原体
...情况,故不宜直接判定感染部位,较适合检查方法宜采用疑似部位检体直接以PCR方法检测病原体DNA确认。衣原体感染的治疗衣原体目前尚无疫苗可预防,除非使用抗生素治疗,否则不会自行痊愈,最常用的药物有四环霉素、红霉...
病原微生物;化验及医学检查披衣菌
...情况,故不宜直接判定感染部位,较适合检查方法宜采用疑似部位检体直接以PCR方法检测病原体DNA确认。衣原体感染的治疗衣原体目前尚无疫苗可预防,除非使用抗生素治疗,否则不会自行痊愈,最常用的药物有四环霉素、红霉...
病原微生物;化验及医学检查