宽β病
概述:家族性异常β脂蛋白血症(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症,由Gofman于1954年最早描述此症。由于当时发现此症患者主要表现为多发性肌腱处皮肤黄色瘤和手掌面线条样黄色瘤,因而曾称之为结节性黄色...
疾病;心血管内科;高脂血症残粒移去障碍病
概述:家族性异常β脂蛋白血症(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症,由Gofman于1954年最早描述此症。由于当时发现此症患者主要表现为多发性肌腱处皮肤黄色瘤和手掌面线条样黄色瘤,因而曾称之为结节性黄色...
疾病;心血管内科;高脂血症宽β脂蛋白病
概述:家族性异常β脂蛋白血症(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症,由Gofman于1954年最早描述此症。由于当时发现此症患者主要表现为多发性肌腱处皮肤黄色瘤和手掌面线条样黄色瘤,因而曾称之为结节性黄色...
疾病;心血管内科;高脂血症Hailey-Hailey病
概述:家族性良性天疱疮(familialbenignpemphigus)又称为Hailey-Hailey病,1939年报道本病。是一种显性遗传性皮肤病,亦可见无家族史病例。家族性良性天疱疮少见,可由于摩擦,阳光照射,损伤及细菌感染而激发,有人认为本病与...
疾病;皮肤科;水疱大疱性皮肤病Ⅲ型高脂蛋白血症
概述:家族性异常β脂蛋白血症(familialdysbetalipoproteinemia,FD)又名Ⅲ型高脂蛋白血症,由Gofman于1954年最早描述此症。由于当时发现此症患者主要表现为多发性肌腱处皮肤黄色瘤和手掌面线条样黄色瘤,因而曾称之为结节性黄色...
疾病;心血管内科;高脂血症家族性颌骨纤维异常增殖症
概述:巨颌症(cherubism)亦称家族性颌骨肥大(familialcherubism)或天使病,也有称为家族性颌骨纤维异常增殖症(familialfibrousdysplasiaofthejaws),是家族性颌骨囊性病损,有遗传倾向的常染色体显性遗传病。以在青春期后施行以改...
口腔疾病;口腔颌面外科学;口腔颌面部肿瘤;颌骨良性肿瘤及瘤样病变;骨源性良性肿瘤及瘤样病变脑康酮
...茴拉西坦的适应证:1.脑血管病引起的各种精神症状。2.阿尔茨海默病。茴拉西坦的禁忌证:对茴拉西坦过敏者、孕妇和哺乳者禁用。注意事项:肾功能障碍者,对其巴比咯烷醇类药物不能耐受者,Huntington舞蹈症者慎用。茴拉西...
脑康复
...茴拉西坦的适应证:1.脑血管病引起的各种精神症状。2.阿尔茨海默病。茴拉西坦的禁忌证:对茴拉西坦过敏者、孕妇和哺乳者禁用。注意事项:肾功能障碍者,对其巴比咯烷醇类药物不能耐受者,Huntington舞蹈症者慎用。茴拉西...
茴酰咯酮
...茴拉西坦的适应证:1.脑血管病引起的各种精神症状。2.阿尔茨海默病。茴拉西坦的禁忌证:对茴拉西坦过敏者、孕妇和哺乳者禁用。注意事项:肾功能障碍者,对其巴比咯烷醇类药物不能耐受者,Huntington舞蹈症者慎用。茴拉西...
抗过敏反应药
...或生理功能紊乱的异常免疫反应。变态反应一般分为:速发型变态反应,这类反应与抗体有关;迟发型变态反应,与抗体无关,而与致敏小淋巴细胞有关。根据它的作用机制不同大致分为三类,即抗组织胺药、过敏反应介质阻释...