淋巴水肿
...如下:(一)先天性淋巴水肿分为两类:1.单纯性发病无家族或遗传因素。发病率占原发性淋巴水肿的12%。出生后即有一侧肢体局限或弥漫性肿胀,不痛、无溃疡,极少并发感染,一般情况良好,多见于下肢。2.遗传性又称Milroy...
疾病RLS
...报道发病率为5%~15%。大多数为特发性,其中约1/4~1/2有家族史,多呈常染色体显性遗传。任何年龄均可发病,40%在20岁之前出现症状,怀孕时发病率11%,贫血者发病率可高达24%。老年起病者多有继发因素,无性别差异。病因:RL...
疾病;神经内科;脊神经疾病老年人糖尿病肾病
...40%糖尿病患者最终进展为肾病。最近发现高血压倾向,DN家族史,心血管疾病家族史与IDDM肾病的发生有关。IDDM合并的肾病年发病率随病程延长而增高,至病程20年时达高峰,而于30年后发病急剧下降。大多数IDDM终身不发展为肾病...
疾病;老年病科获得性血脂蛋白过多症
...疾病或药物反应所致的脂代谢变化。它们的数量比原发性家族性高脂蛋白血症多得多,其中大多数不引起皮损。只有临床表现与高脂血症Ⅱb或Ⅳ型相似的形式可能迅速出现发疹性黄瘤,详细询问病史以便排除原发性高脂蛋白血...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病杭廷顿病性痴呆
...4对染色体的短臂4P16区域。我国从1958~1985年共报告了15个家族151例病人,其中仅1例无家族史。亨廷顿病性痴呆的病理改变为大脑对称性萎缩,以额叶和尾状核萎缩较明显。脑室系统明显扩大,尾状核严重萎缩,使侧脑室表面弧...
疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍亨廷顿氏病性痴呆
...4对染色体的短臂4P16区域。我国从1958~1985年共报告了15个家族151例病人,其中仅1例无家族史。亨廷顿病性痴呆的病理改变为大脑对称性萎缩,以额叶和尾状核萎缩较明显。脑室系统明显扩大,尾状核严重萎缩,使侧脑室表面弧...
疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍多发性神经炎
...斑狼疮、类风湿性关节炎等)、疫苗接种、外伤、肿瘤、家族史等。诊断检查1.神经检查有无对称性肢体肌无力或萎缩、感觉异常(手套、袜子型感觉减退或异常)和植物神经功能障碍(皮肤发冷、光滑、菲薄、干燥起裂、指甲松脆、...
疾病;神经内科肌性焦热
...报道发病率为5%~15%。大多数为特发性,其中约1/4~1/2有家族史,多呈常染色体显性遗传。任何年龄均可发病,40%在20岁之前出现症状,怀孕时发病率11%,贫血者发病率可高达24%。老年起病者多有继发因素,无性别差异。病因:RL...
疾病;神经内科;脊神经疾病胫骨不安症
...报道发病率为5%~15%。大多数为特发性,其中约1/4~1/2有家族史,多呈常染色体显性遗传。任何年龄均可发病,40%在20岁之前出现症状,怀孕时发病率11%,贫血者发病率可高达24%。老年起病者多有继发因素,无性别差异。病因:RL...
疾病;神经内科;脊神经疾病腿部神经过敏症
...报道发病率为5%~15%。大多数为特发性,其中约1/4~1/2有家族史,多呈常染色体显性遗传。任何年龄均可发病,40%在20岁之前出现症状,怀孕时发病率11%,贫血者发病率可高达24%。老年起病者多有继发因素,无性别差异。病因:RL...
疾病;神经内科;脊神经疾病