氟尿嘧啶软膏
...说明]口服虽能吸收,但血药浓度达峰时间较长,而体液分布和浓度不恒定,其生物利用度不如静脉给药。用本品时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物,以减少消化道出血的可能。【规格】(1)4g∶20mg(2)4g∶100mg【贮藏】密闭,在阴凉...
药品说明书;抗肿瘤类氯硝西泮注射液
...能引起依赖性。【药代动力学】蛋白结合率约为80%,表观分布容积为1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通过血脑屏障,几乎全部在肝脏内代谢,代谢产物以游离或结合形式经尿排出。T1/2为26~49小时。【适应症】主要用于控制各型癫癎,...
药品说明书;抗癫痫药盐酸雷尼替丁注射液
...动力学】本品一次给药后作用时间可持续12小时。在体内分布广泛,且可通过血脑屏障。30%经肝代谢,50%以原形随尿排出,T1/2为2~3小时。肾清除率为489~512ml/min,肾功能不全时降低,T1/2延长,剂量应减半。对肝脏微粒体药...
药品说明书;消化系统用药甲磺酸培氟沙星胶囊
...半衰期(t1/2β)较长,约为10~13小时。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度都能达到有效浓度。本品主要在肝内代谢,约20%~40%自肾排泄,尿液中的有效浓度可维持24小时以上。【适应症】由培氟沙星敏感菌所致...
药品说明书葡萄糖酸亚铁胶囊
...比例增加。饭后铁的吸收量约较空腹时减少1/3~1/2。2.分布:吸收进入肠黏膜细胞的铁一部分与去铁铁蛋白结合成铁蛋白,贮存于肠黏膜细胞内;吸收的另一部分铁通过与铁蛋白(是一种b球蛋白)结合,转送入血。进入血液的F...
药品说明书盐酸乙胺丁醇片
...药性。【药代动力学】口服后经胃肠道吸收75%~80%。广泛分布于全身组织和体液中(除脑脊液外)。红细胞内药浓度与血浆浓度相等或为其2倍,并可持续24小时;肾、肺、唾液和尿内的药浓度较高;但胸水和腹水中的浓度则较低...
药品说明书盐酸雷尼替丁注射液
...动力学】本品一次给药后作用时间可持续12小时。在体内分布广泛,且可通过血脑屏障。30%经肝代谢,50%以原形随尿排出,T1/2为2~3小时。肾清除率为489~512ml/min,肾功能不全时降低,T1/2延长,剂量应减半。对肝脏微粒体药酶抑...
药品说明书氯硝西泮注射液
...能引起依赖性。【药代动力学】蛋白结合率约为80%,表观分布容积为1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通过血脑屏障,几乎全部在肝脏内代谢,代谢产物以游离或结合形式经尿排出。T1/2为26~49小时。【适应症】主要用于控制各型癫癎,...
药品说明书甲磺酸培氟沙星片
...除半衰期(t1/2b)较长,约为10~13小时。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度都能达到有效浓度。本品主要在肝内代谢,约20%~40%自肾排泄,尿液中的有效浓度可维持24小时以上。【适应症】由培氟沙星敏感菌所...
药品说明书硫酸阿托品片
...峰效应,t1/2为3.7~4.3小时。血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7L/kg,可迅速分布于全身组织,可透过血脑屏障,也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微...
药品说明书