赖诺普利片
...导致外周血管扩张和血管阻力下降,从而产生降压效应。口服后降压作用约在2小时内产生,最大降压作用约在口服后4~6小时出现,与血药浓度峰值时间(tmax)一致。降压作用持续24小时,停药后不会产生血压反跳,服药后心率...
药品说明书盐酸林可霉素胶囊
...毒理本品的半数致死量(LD50):小鼠静脉注射为214mg/kg,口服为4000mg/kg;大鼠口服为4000mg/kg。【药代动力学】口服不为胃酸灭活,可自胃肠道吸收,空腹口服仅20%~30%被吸收,进食后服用则吸收更少。成人空腹或进食后服0.5g,...
药品说明书盐酸林可霉素片
...毒理本品的半数致死量(LD50):小鼠静脉注射为214mg/kg,口服为4000mg/kg;大鼠口服为4000mg/kg。【药代动力学】口服不为胃酸灭活,可自胃肠道吸收,空腹口服仅20%~30%被吸收,进食后服用则吸收更少。成人空腹或进食后服0.5g,...
药品说明书布洛伪麻分散片
...黏膜充血,肿胀,减轻鼻塞症状。【药代动力学】布洛芬口服易吸收,与食物同服时吸收减慢,但吸收量不减少。血浆蛋白结合率为99%。服药后血药浓度达峰时间(tmax)1.2~2.1小时。用量0.2g血药浓度为22~27mg/ml。一次给药后半...
药品说明书葡萄糖酸亚铁胶囊
...(Fe2+)形式主要在十二指肠及空肠近端吸收。非缺铁者口服铁的吸收率约为5%~10%,可自肠黏膜吸收,随着体内贮存量的缺乏,铁吸收量可成比例增加。饭后铁的吸收量约较空腹时减少1/3~1/2。2.分布:吸收进入肠黏膜细胞的...
药品说明书西咪替丁口服乳
...,从而阻抑肿瘤转移和延长存活期。【药代动力学】本品口服后迅速由小肠吸收,生物利用度约为60~70%,半小时即达有效血药浓度(0.5μg/ml),45~90分钟达峰浓度,平均Cmax为1.44μg/ml。有效血药浓度可保持4小时。血浆蛋白结合...
药品说明书门冬氨酸钾镁口服溶液
【药品名称】通用名:门冬氨酸钾镁口服溶液曾用名:商品名:英文名:PotassiumMagnesiumAspartateOralsolution,Panangin汉语拼音:Mendonɡ'ɑnsuɑnJiɑMeiKoufuronɡye本品为L-门冬氨酸加氧化镁、氢氧化钾制成的水溶液。含门冬氨酸(C4H7NO4)、...
药品说明书盐酸林可霉素溶液
...毒理本品的半数致死量(LD50):小鼠静脉注射为214mg/kg,口服为4000mg/kg;大鼠口服为4000mg/kg。【药代动力学】本品口服后在胃肠道迅速吸收,不被胃酸破坏。空腹口服本品,仅20%~30%被吸收,进食后服用则吸收更少。口服本品0.5...
药品说明书醋硝香豆素片
...Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成受阻。是双香豆素类中抗凝效力最强的口服抗凝药。作用较双香豆素快,但维持时间较短。对已合成的凝血酶原和凝血因子无作用。【药代动力学】本品口服吸收迅速而完全,服后36~48h达抗凝高峰。t1/2约为8...
药品说明书复方醋酸环丙孕酮片
...酮2毫克、炔雌醇0.035毫克。【性状】【作用类别】本品为口服避孕药类非处方药药品。【药理作用】本品所含醋酸环丙孕酮能抑制促性腺激素分泌,从而抑制卵巢排卵,并能阻止孕卵着床和增加宫颈黏液稠度,阻止精子的穿透。...
药品说明书