利塞膦酸的合成
...亚磷酸反应制得;方法二是以3-乙酰吡啶为起始原料,与吗啡啉和硫经重排、水解得3-吡啶乙酸盐酸盐[3],再与三氯化磷和亚磷酸反应制得。方法一使用到氰化物,而方法二原料易得,操作方便。笔者借鉴文献[3]进行了工艺...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第12期多瑞吉治疗64例中重度癌性疼痛的临床观察
...整,充分接触皮肤,必要时加胶布固定。对以前未使用过吗啡类药物的患者,多瑞吉的用药从25μg/h开始使用。对入组前使用过吗啡的患者,参照每4h使用的吗啡剂量进行剂量转换:5~20mg者换算多瑞吉为25μg/h,25~35mg者换算为50μg...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第16期;论著中国科学家发现阿片受体相互功能调控新机制
...eceptoractivitybypreventingδ-opioidreceptor-mediatedco-degradation。吗啡等阿片类药物是目前最有效的镇痛药,但易造成耐受和依赖等副作用。脊髓中阿片肽及其受体组成痛觉抑制性调制系统,其中μ阿片受体介导吗啡等镇痛药的作用,&d...
行业资讯;临床快报;药理学国内首家新型镇痛新药辣椒碱将批复生产
...取得到的有效成分,主要用于镇痛、止痒,其镇痛作用与吗啡等同。科学家在对伤害性刺激的研究中发现:传导慢性疼痛的是传入神经C型纤维中的一些无髓传导纤维,存在于该纤维上的P物质作为神经递质或调制因子在伤害性刺...
药品天地;专业药学;药学研究第十一章 肾上腺素受体阻断药--第一节 α肾上腺素受体阻断药
...药(adrenoceptorblockingdrugs)能阻断肾上腺素受体从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用。对于整体动物,它们的作用强度取决于机体的去甲肾上腺素能神经张力。这类药物按对α和β肾上腺素受体选择性的...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学美施康定与芬太尼透皮贴剂在治疗中重度癌痛中的观察
...意的疼痛缓解或最大剂量300μg/h(芬太尼透皮贴剂与口服吗啡的等剂量转换公式:多瑞吉μg/hq72h=1/2×吗啡口服量mg/d,剂量滴定两药基本相等)。两组若在增加剂量过程中出现不可耐受的副作用,应该随时停药,均观察30天后评价...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第11期施扬小组解析疾病相关基因
...onGene)与组蛋白修饰之间关系密切,并定义了H3的赖氨酸4去甲基酶(Lysine4Demethylases)家族。这为了解组蛋白修饰与疾病之间的关系提供了重要资料,该研究成果公布在新出版的《细胞》(Cell)杂志上。这一文章的通讯作者是哈...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组实验性克汀病大鼠下丘脑去甲肾上腺素、5-羟色胺、5-羟吲哚乙酸的变化
【摘要】目的观察克汀病大鼠下丘脑神经递质去甲肾上腺素(NE),5-羟色胺(5-HT),5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)的变化。方法用0.8%NaClO4饮水复制克汀病大鼠,设克汀病组(NaClO4)和对照组(自来水),各组每周称重,观察现象,3个...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第11期;论著纳洛酮治疗急性酒精中毒疗效观察
...炎。对烦躁不安或过度兴奋者,可用小剂量安定。避免用吗啡、氯丙嗪、苯巴比妥类镇静药。严重中毒,可用血液透析或腹膜透析促排。静注50%葡萄糖100ml和胰岛素20单位,肌注维生素B1、维生素B6、烟酸各100mg,可加速乙醇氧化...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第10期霍夫曼:站在天使与魔鬼之间
...1897年8月21日,霍夫曼在实验室里合成了一种叫作二乙酰吗啡的物质,止痛效力远高于能让人上瘾的吗啡。老板们喜出望外,当证实一些用于实验的鱼、海马和猫吞下这些药物依然能够活命之后,公司的家属包括孩子也开始试着...
医学教育;人物专访