氯屈膦酸二钠胶囊
...用度约为1%~2%,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出,在动物(大鼠)骨内半衰期至少三个月。【适应症】1.恶性肿瘤并发的高钙血症。2....
药品说明书氯屈膦酸二钠胶囊
...用度约为1%~2%,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出,在动物(大鼠)骨内半衰期至少三个月。【适应症】1.恶性肿瘤并发的高钙血症。2....
药品说明书硫酸沙丁胺醇缓释胶囊
...为15.34ng/ml,消除半衰期(tl/2)约为5.38小时。本品经肝脏转化作用生成无活性的代谢物,原形药与其代谢物的比是1∶4,最后由尿排出。【适应症】用于治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道疾病。【用法...
药品说明书氢化可的松片
...排泄,降低异烟肼的血药浓度和疗效。⒂可促进美西律在体内代谢,降低血药浓度。⒃与水杨酸盐合用,可减少血浆水杨酸盐的浓度。⒄与生长激素合用,可抑制后者的促生长作用。【药物过量】可引起类肾上腺皮质功能亢进综...
药品说明书;激素类及内分泌类氢化可的松注射液
...排泄,降低异烟肼的血药浓度和疗效。⒂可促进美西律在体内代谢,降低血药浓度。⒃与水杨酸盐合用,可减少血浆水杨酸盐的浓度。⒄与生长激素合用,可抑制后者的促生长作用。【药物过量】可引起类肾上腺皮质功能亢进综...
药品说明书;激素类及内分泌类注射用硝卡介
...棕黄色疏松块状物或粉块。【药理毒理】本品为溶肉瘤素脂肪族的异构体,为我国开发的烷化剂。为细胞周期非特异性药物,抑制DNA和RNA的合成,对DNA的合成更为显著。对癌细胞分裂各期均有影响,对增殖和非增殖细胞都有作用...
药品说明书;抗肿瘤类双氯芬酸二乙胺凝胶
...制为抑制环氧酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化而前列腺素的合成和间接抑制白三烯合成。【药代动力学】本品从局部皮肤少量吸收,吸收后血浆蛋白结合率达99%以上,血浆消除半衰期为1~2小时,双氯芬酸及其代...
药品说明书维生素B2片
...构式:分子式:分子量:【性状】【药理毒理】维生素B2转化为黄素单核苷酸(flavinemononucleotide,FMN)和黄素腺嘌呤二核苷酸(flavineadeninedenucleotide,FAD),均为组织呼吸的重要辅酶,并可激活维生素B6,将色氨酸转换为烟酸,并可能...
药品说明书复方肝素钠二甲亚砜凝胶
...血因子和抑制凝血酶的作用。外用右泛醇,其可在皮肤内转化为泛酸,即维生素B。泛酸为辅酶A的组成成份,参与所有组织的合成与分解代谢过程。在本品中起到增加药物耐受性的作用。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准...
药品说明书富马酸亚铁多库酯钠胶囊
...降,形成缺铁性贫血。多库酯钠为表面活性剂,可使水和脂肪类物质渗入粪便,促其软化,以缓解铁剂可能引起的便秘。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业】企业名称:生产...
药品说明书