甲氨蝶呤片
...G1期细胞的作用较弱。【药代动力学】用量小于30mg/m2时,口服吸收良好,1小时~5小时血药浓度达最高峰。部分经肝细胞代谢转化为谷氨酸盐,另有部分通过胃肠道细菌代谢。主要经肾(约40~90%)排泄,大多以原形药排出体外...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸尼卡地平片
...中均未发现尼卡地平有致突变作用。雄性大鼠和雌性大鼠口服尼卡地平100mg/kg未见生殖能力损伤。【药代动力学】本品口服吸收完全,20分钟后血中可测得本品,血药浓度峰值出现于服药后0.5-2小时(平均1小时),餐后服用本品...
药品说明书;心血管系统用药头孢拉定胶囊
...也具活性;对流感嗜血杆菌的活性较差。【药代动力学】口服本品后吸收迅速,空腹口服0.5g,11~18mg/L的血药峰浓度(Cmax)于给药后1小时到达,血消除半衰期(t1/2b)为1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度...
药品说明书;抗感染药维A酸胶囊
...功能的血细胞,体外可抑制癌细胞增殖。【药代动力学】口服吸收后,可通过肝脏与蛋白结合,被运转至全身,经胆汁排出,口服1mg/kg后,血药峰浓度可达0.3~0.5mg/ml。【适应症】用于治疗急性早幼粒细胞白血病(APL),并可作为...
药品说明书硫鸟嘌呤片
...而与阿糖胞苷等药物合用,可提高疗效。【药代动力学】口服后吸收不完全,约30%。本品的活化及分解过程均在肝脏内进行,经甲基化作用转为氨甲基巯嘌呤或经脱氨作用转为巯嘌呤而失去活性,但灭活的代谢过程与黄嘌呤氧化...
药品说明书;抗肿瘤类硫鸟嘌呤片
...而与阿糖胞苷等药物合用,可提高疗效。【药代动力学】口服后吸收不完全,约30%。本品的活化及分解过程均在肝脏内进行,经甲基化作用转为氨甲基巯嘌呤或经脱氨作用转为巯嘌呤而失去活性,但灭活的代谢过程与黄嘌呤氧化...
药品说明书二氟尼柳胶囊
...,其机理可能是抑制前列腺素合成。【药代动力学】本品口服吸收良好,服药后2~3小时可达血浆峰浓度。本品的血浆蛋白结合率为99%,表观分布容积为7.5L(以双氯芬酸钠计),肾功能中度或严重损害时,其分布容积增加,本...
药品说明书卡莫氟片
...本品为白色片。【药理毒理】本品为氟尿嘧啶的衍生物,口服吸收迅速,在体内缓慢释放出氟尿嘧啶,干扰或阻断DNA、RNA及蛋白质合成而发挥抗肿瘤作用。【药代动力学】本品口服后,能在体内经多种途径代谢,逐渐释放出5-氟...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸酚苄明片
...腹腔内连续注射盐酸酚苄明,能引起腹膜肉瘤。大鼠长期口服给药能引起胃肠道恶性肿瘤,绝大多数是胃非腺性恶性肿瘤。在慢性口服实验中,大鼠溃疡性或糜烂性胃炎发生率高,与药物作用有关。未见盐酸酚苄明影响生殖的研...
药品说明书盐酸尼卡地平片
...中均未发现尼卡地平有致突变作用。雄性大鼠和雌性大鼠口服尼卡地平100mg/kg未见生殖能力损伤。【药代动力学】本品口服吸收完全,20分钟后血中可测得本品,血药浓度峰值出现于服药后0.5~2小时(平均1小时),餐后服用本品...
药品说明书