甲磺酸酚胺唑啉
...)。酚妥拉明的药理作用:酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药,其作用持续时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体循环和肺循环阻力...
非那雄胺
...(名称)、含量(效价):本品为N-叔丁基3-氧代-4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-17β-酰胺。按干燥品计算,含C23H36N2O2应为98.0%~102.0%。性状:本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味苦。本品在甲醇、乙醇中易溶,在乙腈、乙酸乙酯中略...
5α-还原酶抑制剂细胞因子
...因而命名为干扰素。根据其来源和结构,可将IEN分为IFN-α、IFN-β、IFN-γ,它们分别由白细胞、纤维母细胞和活化T细胞产生。IFN-α为多基因产物,有十余种不同亚型,但它们的生物活性基本相同。IFN除有抗病毒作用外,还有抗肿...
地塞米松磷酸钠注射液
...)1ml:5mg贮藏:遮光,密闭保存。附:杂质Ⅰ:化学名:16α-甲基-llβ,17α,21-三羟基-9α-氟-1β-磺酸基一孕甾-4-烯-3,20-二酮-21-磷酸酯二钠盐英文名:16α-methyl-11β,17α,21-trihydroxy-9α—fluoro-1β-sulfonate-21-pregna-4-ene-3,20-dione-21-disod...
肾上腺皮质激素类药苄胺唑啉
...)。酚妥拉明的药理作用:酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药,其作用持续时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体循环和肺循环阻力...
血清γ-谷氨酰转肽酶
...类测定取材:血液原理:(1)比色法:GGT催化L-γ谷氨酰-α-萘胺,使γ-谷氨酰基转移到双甘肽分子上,同时释放出α-萘胺,后者与重氮试剂呈红色反应。(2)连续监测法:GGT可使L-γ谷氨酰-3-羧基对硝基苯胺中的谷氨酰基转移到...
光滑噬菌体科
...-肠杆菌噬菌体Folac(EnterobacteriaphageFolac)-肠杆菌噬菌体1α(EnterobacteriaphageIα)-肠杆菌噬菌体M(EnterobacteriaphageM)-肠杆菌噬菌体pilHα(EnterobacteriaphagepilHα)-肠杆菌噬菌体R23(EnterobacteriaphageR23)-肠杆菌噬菌体R34(Enterobacteriaphage...
生物学;病毒青年人中的成年发病型糖尿病
...病情较重且进展快,易被误诊为1型糖尿病。另外由于HNF-1α还在肾脏表达,HNF-1α基因缺陷可通过改变肾远曲小管钠-葡萄糖协同转运子的表达,使肾脏重吸收葡萄糖能力下降,进而降低肾糖阈,这也是MODY3临床表现的特点之一。IPF...
疾病;内分泌科FI6714
...存在争论。对脑电图的作用:尼麦角林使δ和θ波降低、α和慢β波上升,趋向正常波形β。这些变化提示可改善睡眠。对新陈代谢的影响:动物实验已显示,尼麦角林可抑制磷酸二酯酶和刺激腺苷酸环化酶,产生高浓度的环磷腺...
甲磺酸苄胺唑啉
...)。酚妥拉明的药理作用:酚妥拉明是竞争性、非选择性α1和α2受体阻滞药,其作用持续时间较短。通过阻断胞突接合后血管中α1和α2受体,因而引起血管扩张和血压降低,以小动脉为主,静脉次之,结果使体循环和肺循环阻力...