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巨人症与肢端肥大症
...、骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱，发生于青春期前、骺部未融合者为巨人症（gigantism）；发生于青春期后、骺部已融合者为肢端肥大症（acromegaly）。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见，...
内分泌科；下丘脑疾病；疾病 -
Fahr病
...随之沉积。基底核钙化症的临床表现：1.家族性病例多于青春期或成年早期起病，有遗传早发现象。部分患者伴少见的遗传性疾病，如假性甲状旁腺功能减退2型、难治性贫血、多种自身免疫性内分泌腺疾病等。主要表现各种运动...
疾病；神经内科；运动障碍疾病 -
小儿心律失常（过早搏动）
...早搏动。诊断检查：1．房性早搏的心电图特征（1）P，波提前，可与前一心动的T波重叠；（2）P，—R间期在正常范围；（3）早搏后代偿间隙不完全；（4）如伴有变形的QRS波则为心室内差异传导所致。2．交界性早搏的心电图特...
疾病；儿科 -
记忆合金棒脊柱矫正术
...治疗，可发展成严重的畸形。②青少年型：年龄在3岁～青春期，病人处于生长发育旺盛时期，脊柱侧弯发展加重的速度较快，此型女性多见，多向右侧凸出。③青年型：青春期之后。在我国以青少年型多见，侧弯弧度常在青春...
手术 -
子宫发育异常
...无子宫及子宫发育不全：后者指子宫发育停留在胎儿期至青春期前之不同幼稚阶段。1.先天性无子宫：两侧副中肾管向中线横行伸延而会合，如未到中线前即停止发育，则无子宫形成。先天性无子宫常合并先天性无阴道，但可有...
疾病 -
基底核钙化
...随之沉积。基底核钙化症的临床表现：1.家族性病例多于青春期或成年早期起病，有遗传早发现象。部分患者伴少见的遗传性疾病，如假性甲状旁腺功能减退2型、难治性贫血、多种自身免疫性内分泌腺疾病等。主要表现各种运动...
疾病；神经内科；运动障碍疾病 -
气瘿
...大而伴明显压迫症状者，可作甲状腺大部切除术。但发于青春期者（青春期单纯性弥漫性甲状腺肿）不宜手术治疗。气瘿患者日常保健：1．在流行地区内，除改善饮水外，主要以食用碘化食盐做集体性预防，通常每公斤食盐加...
中医学；中医病名；中医外科学；中医内科学；中医常见病；瘿；常见病方药治疗；瘿；气瘿 -
主动脉瓣闭锁不全
...素30万U的混合剂，可取得良好的效果。但这种制剂不适于青春期或成人患者。对RF低发地区，可予青霉素V口服治疗。青霉素V具有酸稳定性，吸收较好，产生的青霉素血药浓度较高。对儿童和成人，剂量均为250mg，3次/d，共10天。...
疾病；心血管内科 -
基底节钙化症
...随之沉积。基底核钙化症的临床表现：1.家族性病例多于青春期或成年早期起病，有遗传早发现象。部分患者伴少见的遗传性疾病，如假性甲状旁腺功能减退2型、难治性贫血、多种自身免疫性内分泌腺疾病等。主要表现各种运动...
疾病；神经内科；运动障碍疾病 -
基底神经节钙化
...随之沉积。基底核钙化症的临床表现：1.家族性病例多于青春期或成年早期起病，有遗传早发现象。部分患者伴少见的遗传性疾病，如假性甲状旁腺功能减退2型、难治性贫血、多种自身免疫性内分泌腺疾病等。主要表现各种运动...
疾病；神经内科；运动障碍疾病