药品差比价规则
...比价,是指同种药品相同剂型、规格中,不同包装数量、材料或形式之间的价格差额或比值,具体包括包装数量差比价、包装材料差比价和包装形式差比价。第十三条包装数量差比价。口服片剂、口服胶囊剂最小零售包装价格按...
清淋冲剂
...清膏,加蔗糖粉适量,混匀,用45%乙醇制粒,干燥,制成270g,即得。性状:本品为黄褐色的颗粒;味甜、微苦。鉴别:取本品10g,加稀硫酸与氯仿各15ml,回流提取30分钟,放冷,滤过,分取氯仿层,照下述方法试验:(1)取氯仿...
中成药;中医学;方剂学;方剂乳酸依沙吖啶溶液
...1000ml,即得)-乙腈(700:300)]为流动相;检测波长为270nm。理论板数按乳酸依沙吖啶峰计算不低于3000。测定法:精密量取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中含乳酸依沙吖啶0.1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取10μl,注入...
消毒防腐药游伟程
...earch,CancerEpidemiology,BiomarkersPrevention等,累计影响因子超过270分,论文被索引超过1300余次,曾30余次被国际学术会议邀请做大会特约发言,多次担任大会主席和执行主席。培养博士、硕士研究生十余名。荣誉:游伟程享受国家政府...
人物百科;现代;医家食品添加剂生产监督管理规定
...材料、包装材料及生产设备。第三十七条生产者应当建立原材料采购、生产过程控制、产品出厂检验和销售等质量管理制度,并做好以下生产管理记录:(一)生产者从业人员的培训和考核记录;(二)厂房、设施和设备的使用...
法规文件;管理办法天然胶乳橡胶避孕套产品注册技术审查指导原则
...;对于环境的危害。(3)风险形成的初始原因应包括:原材料的选择;产品结构的危害;不合理的使用;环境条件;其他危害等。(4)风险判定及分析考虑的问题包括:产品原材料生物学危害;产品质量是否会导致使用中出现...
法规文件沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
...医疗器械生产企业生产实施许可管理的医疗器械,在购进原材料或者配件时,应当向供货单位索取以下证明文件:(一)加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件;(二)产品质量合格证明和购进发票。原材料或者配件属于纳...
法规文件;管理办法新型冠状病毒感染的肺炎实验室检测技术指南(第二版)
...或鉴别诊断者,或其他需要进一步筛查检测的环境或生物材料(如溯源分析)。(二)标本采集要求。:1.从事新型冠状病毒检测标本采集的技术人员应经过生物安全培训(培训合格)和具备相应的实验技能。采样人员专业防护...
肺炎;传染病预防控制技术指南;疾病预防控制;新型冠状病毒;乙类传染病;新型冠状病毒肺炎进境动物和动物产品风险分析管理规定
...品、动物遗传物质、动物源性饲料、生物制品和动物病理材料的风险分析。第三条国家质量监督检验检疫总局(以下简称国家质检总局)统一管理进境动物、动物产品风险分析工作。第四条开展风险分析应当遵守我国法律法规的...
法规文件;管理办法兽医实验室生物安全管理规范
...验室工作人员在处理病原微生物、含有病原微生物的实验材料或寄生虫时,为确保实验对象不对人和动物造成生物伤害,确保周围环境不受其污染,在实验室和动物实验室的设计与建造、使用个体防护装置、严格遵守标准化的工...
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