果糖二磷酸钠胶囊
...家药品监督管理局药品审评委员会审订海南天王国际制药有限公司提出本标准自2000年11月2日起试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。灰化,放冷,加水10ml使溶解,加硝酸使呈酸性,滤过,滤液加钼酸铵试...
浅部真菌病
...年空军医院调查滇桂前线官兵发病情况的资料:该院对某集团军2370名官兵进行查体,结果发现罹患浅部真菌病的人有1414名,占被检人数的59.66%;在我校附属一、二院对1955-1964年门诊初诊费40731病例统计,本类疾病6108例占15.98%...
疾病消毒产品生产企业卫生许可规定
...生许可证)。消毒产品生产企业一个生产场所一证,一个集团或公司拥有多个生产场所的,应分别申请卫生许可证。第三条省级卫生行政部门负责本行政区域内的消毒产品生产企业卫生许可和监督管理工作。县级以上地方卫生行...
法规文件盐酸曲马多分散片
...品审评委员会审订南京蓝本医药研究所提出南京东元制药有限公司本标准自2000年5月16日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。通过2号筛。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录XC第...
地塞米松缓释微粒
...家药品监督管理局药品审评委员会审订美国奥克兰斯制药有限公司提出本标准自1999年12月11日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。摇匀,滤过,作为供试品溶液;另取地塞米松对照品,用乙腈-水(50...
甲硝唑凝胶
...理局药品审评委员会审订赤峰制药厂提出天津市天骄制药有限公司本标准自1999年9月17日起试行,试行期2年保护期至2001年1月19日。保护期内,其它单位不得仿制。其它应符合软膏剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附...
盐酸特比萘芬乳膏
...家药品监督管理局药品审评委员会审订中美天津史克制药有限公司提出本标准自2000年8月4日起试行,试行期2年。保护期至2001年5月13日,保护期内,其它单位不得仿制。苯甲醇照气相色谱法(中国药典1995年版二部附录VE)测定。...
富马酸氯马斯汀胶囊
...品审评委员会审订南京蓝本医药研究所提出南京东元制药有限公司本标准自2001年1月22日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。检查:含量均匀度取本品1粒,将内容物置于100ml量瓶中,囊壳用流动相10ml...
双氯芬酸钠缓释微丸
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订上海爱的发制药有限公司提出本标准自2000年10月31日起试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。视,供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的斑点相同。...
双氯芬酸钠缓释胶囊
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订海南普利制药有限公司提出本标准自2000年10月31日起试行,试行期2年。保护期至2002年4月2日,保护期内,其他单位不得仿制。置紫外光灯(254nm)下检视,供试品溶液所显主斑点的颜色...