碳酸利多卡因注射液
...3)与普鲁卡因胺合用,可产生一过性谵妄及幻觉,但不影响本品血药浓度。(4)异丙基肾上腺素因增加肝血流量,可使本品的总清除率升高;去甲肾上腺素因减少肝血流量,可使本品总清除率下降。(5)与下列药品有配伍禁忌...
药品说明书碳酸利多卡因注射液
...3)与普鲁卡因胺合用,可产生一过性谵妄及幻觉,但不影响本品血药浓度。(4)异丙基肾上腺素因增加肝血流量,可使本品的总清除率升高;去甲肾上腺素因减少肝血流量,可使本品总清除率下降。(5)与下列药品有配伍禁忌...
药品说明书吲哚美辛胶囊
...收再循环。60%从肾脏排泄,其中10%~20%以原形排出;33%从胆汁排泄,其中1.5%为原形药;在乳汁中也有排出(每天可达0.5~2.0mg)。本品不能被透析清除。【适应症】用于①关节炎,可缓解疼痛和肿胀。②软组织损伤和炎症;③解热...
药品说明书;解热镇痛类吲哚美辛肠溶片
...收再循环。60%从肾脏排泄,其中10%~20%以原形排出;33%从胆汁排泄,其中1.5%为原形药;在乳汁中也有排出(每天可达0.5~2.0mg)。本品不能被透析清除。【适应症】用于①关节炎,可缓解疼痛和肿胀。②软组织损伤和炎症;③解热...
药品说明书;解热镇痛类吲哚美辛片
...收再循环。60%从肾脏排泄,其中10%~20%以原形排出;33%从胆汁排泄,其中1.5%为原形药;在乳汁中也有排出(每天可达0.5~2.0mg)。本品不能被透析清除。【适应症】用于①关节炎,可缓解疼痛和肿胀。②软组织损伤和炎症;③解热...
药品说明书;解热镇痛类阿莫西林干混悬剂
...,75%~90%由胃肠道迅速吸收,胃内食物的存在不会明显地影响药物的吸收。本品0.5g口服血药浓度的达峰时间(tmax)约为(1.28±0.17)小时,血药浓度峰值(tmax)约为(7.07±1.26)μg/ml。本品吸收后能很好地渗入脑脊液、中耳液、...
药品说明书谷氨酸诺氟沙星注射液
...各组织、体液中,如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等,但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%~15%。从体内消除较慢,血消除半衰期(t1/2b)约为(4.45±1.42)小时,肾功能减退时可延...
药品说明书注射用头孢噻肟钠
...泌物、中耳溢液、胸腔积液、脓胸脓液、腹水、胆囊壁、胆汁、骨组织中亦均可达有效浓度。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环,少量亦可进入乳汁。白内障病人静脉注射2g后,前房液中药物浓度为0.3~2.3mg/L。蛋白结合率30...
药品说明书;抗感染药硝苯地平胶囊
...3倍于人类最大剂量,可引起妊娠延长。对人类的生殖力影响尚不明确。【药代动力学】本品口服吸收迅速、完全,血浆蛋白结合率约90%。服药后10分钟即可测出血药浓度,约30分钟血药浓度达高峰。10-30mg剂量范围内,随剂量增高...
药品说明书;心血管系统用药吲哚美辛片
...收再循环。60%从肾脏排泄,其中10%~20%以原形排出;33%从胆汁排泄,其中1.5%为原形药;在乳汁中也有排出(每天可达0.5~2.0mg)。本品不能被透析清除。【适应症】用于①关节炎,可缓解疼痛和肿胀;②软组织损伤和炎症;③解热...
药品说明书