烟酸占替诺(供注射用)
...份两个峰的保留时间比应大于3。测定法取本品,加流动相溶解制成每1ml中含2.5mg的溶液,作为供试品溶液,量取适量,加流动相稀释成每1ml中含0.025mg的溶液,作为对照溶液。按上述色谱法条件,取对照溶液10μl注入色谱仪,调节...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分多索茶碱
...),pH值应为5.0-7.0。有关物质取适量,精密称定;加流动相溶解制成每1ml中含1.0mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加流动相稀释成1ml中含0.002mg的溶液,作为预试液用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(35∶65)...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分格列喹酮
...求。内标溶液的制备取N-苯基-1-萘胺,精密称定,加流动相溶解,并定量稀释成每1ml中含0.4mg的溶液,摇匀,即得。测定法:取105℃干燥至恒重的格列喹酮对照品约16mg,精密称定,置25ml量瓶中,精密加入内标溶液10ml,充分振摇...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分固相微萃取技术及其在分析中的应用(综述)
...要针对有机物进行分析,根据有机物与溶剂之间“相似者相溶”的原则,利用石英纤维表面的色谱固定相对分析组分的吸附作用,将组分从试样基质中萃取出来,并逐渐富集,完成试样前处理过程。在进样过程中,利用气相色谱...
合作平台;医学论文;预防医学与公共卫生学论文;劳动与环境卫生学尼莫地平注射液
...敏者禁用。(3)由于本品含一定量乙醇,不能与乙醇不相溶的药物配伍。(4)由于尼莫地平可被聚氯乙烯所吸附,应使用聚乙烯的输注系统。(5)稀释本品时轻轻摇匀即可,切勿用力振摇;稀释后药液如遇有析出物不应使用,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分胸腔置管引流在治疗恶性胸腔积液的护理
...症。3体会中心静脉导管质地柔软,局部无刺激性,组织相溶性好,用于胸腔留置较安全,可使病人免受胸腔穿刺之苦,并可避免因多次胸腔穿刺而引起感染、气胸等并发症,病人易于接受,同时也能提高护理效率;而且中心静...
医源资料库;在线期刊;局解手术学杂志;2008年第17卷第5期聚焦脂质体新型给药系统——沈阳药大频出新成果
...现有的混悬剂、溶液剂、乳剂和微乳相比,水溶性药物油相溶液系统在解决制剂的稳定性问题、改善药物的吸收方面具有明显优势。如胸腺五肽是一个易于水解的药物,将该药物增溶在油相中,室温放置一年之后,检测不到任何...
药品天地;专业药学;药学研究科学家研究以自下而上方式构建人体复杂结构
...美国国家科学院院报》上公布的这个方法就是基于水油不相溶的基本原理。当水掉落到油池中时,会形成一个球体,这种形状最大程度地减少了水与油的相互作用。聚合物构建模块是亲水性的,所以当研究人员将模块放入矿物油...
行业资讯;临床快报;细胞分子与蛋白质组盐酸恩丹西酮片
...,研细,精密称取适量(约相当于恩丹西酮8mg),用流动相溶解并制成每1ml中约含0.1mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照盐酸恩丹西酮含量测定项下的色谱条件和系统适用性试验,依法测定,计算,并将结果与0...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分卡维地洛胶囊
...粉适量(约相当于卡维地洛13mg),置100ml量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取供试品溶液1.0ml置100ml容量瓶中,用流动相稀释至刻度作为中华人民共和国国家药品监督管理局发布重庆市药...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分