替硝唑片
...泄缓慢,口服2g后24小时、48小时及72小时血药浓度分别为19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L。口服每日给药1g,血药浓度可维持在8mg/L以上。替硝唑在体内的分布广泛,在生殖器官、肠道、腹部肌肉、乳汁中可达较高浓度,在肝脏、脂肪中的...
药品说明书阿昔洛韦注射液
...衰期(t1/2)分别为3.0小时和3.5小时。无尿者的半衰期(t1/2)达19.5小时,血透时降为5.7小时。本品主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄。注射时约45%~79%的药物以原形由尿排泄。经粪便排泄率低于2%。呼出气中含微量药物。血透...
药品说明书阿莫西林干混悬剂
...环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。其结构式为:分子式:C16H19N3O5S,3H2O分子量:419.46【性状】本品为干混悬剂。【药理毒理】广谱半合成青霉素,对于溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌、青霉素G敏感金黄色葡萄菌、淋球菌、...
药品说明书替硝唑胶囊
...泄缓慢,口服2g后24小时、48小时及72小时血药浓度分别为19.0mg/L、4.2mg/L及1.3mg/L。口服每日给药1g,血药浓度可维持在8mg/L以上。替硝唑在体内的分布广泛,在生殖器官、肠道、腹部肌肉、乳汁中可达较高浓度,在肝脏、脂肪中的...
药品说明书硫酸西梭米星注射液
...糖基-(1→6)]-2-去氧-L-链霉胺硫酸盐。结构式:分子式:(C19H37N5O7)2·5H2SO4分子量:1385.43【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品属氨基糖苷类抗生素。抗菌谱与庆大霉素相似。对金黄色葡萄球菌和大肠埃希...
药品说明书吲哚美辛胶囊
...酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。其结构式为:分子式:C19H16CINO4分子量:357.79【药理毒理】本品为非甾体抗炎药,具有抗炎、解热及镇痛作用,其作用机理为通过对环氧合酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉神经...
药品说明书;解热镇痛类吲哚美辛肠溶片
...酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。其结构式为:分子式:C19H16CINO4分子量:357.79【性状】本品为肠溶包衣片,除去肠溶衣后显白色。【药理毒理】本品具有抗炎、解热及镇痛作用,其作用机理为通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素...
药品说明书;解热镇痛类泼尼松龙片
...血性坏死、骨质疏松及骨折(包括脊椎压缩性骨折、长骨病理性骨折)、肌无力、肌萎缩、低血钾综合征、胃肠道刺激(恶心、呕吐)、胰腺炎、消化性溃疡或穿孔,儿童生长受到抑制、青光眼、白内障、良性颅内压升高综合征...
药品说明书;激素类及内分泌类吲哚美辛片
...酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。其结构式为:分子式:C19H16CLNO4分子量:357.79【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药,具有抗炎、解热及镇痛作用,其作用机理为通过对环氧合酶的抑制而减少前列腺素的合成...
药品说明书;解热镇痛类吲哚美辛片
...H-吲哚-3-乙酸。结构式:(参见吲哚美辛搽剂)分子式:C19H16CLNO4分子量:357.79【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药,具有抗炎、解热及镇痛作用,其作用机理为通过对环氧合酶的抑制而减少前列腺素的合...
药品说明书