棕榈氯霉素(B型)颗粒
...杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了...
药品说明书棕榈氯霉素混悬液
...杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌、绿脓杆菌的多数菌珠和肠球菌属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长...
药品说明书四环素片
...形成不溶性络合物,使本品吸收减少。3.与全身麻醉药甲氧氟烷合用时,可增强其肾毒性。4.与强利尿药如呋塞米等药物合用时可加重肾功能损害。5.与其他肝毒性药物(如抗肿瘤化疗药物)合用时可加重肝损害。6.降血脂...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)片
...杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌、绿脓杆菌的多数菌珠和肠球菌属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长...
药品说明书酮康唑混悬液
...基-4-[4-[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-甲基)-1,3-二氧戊环-4-甲氧基]苯基]-哌嗪。其化学结构式为:分子式:C26H28Cl2N4O4分子量:531.44【性状】本品为粉红色混悬液。【药理毒理】(1)药理学本品属吡咯类抗真菌药,对深部感染真菌如...
药品说明书地高辛注射液
...霉素由于改变胃肠道菌群,可增加本品在胃肠道的吸收。甲氧氯普胺(Metoclopramide,Maxolon灭吐灵)因促进肠道运动而减少地高辛的生物利用度约25%。普鲁本辛因抑制肠道蠕动而提高地高辛生物利用度约25%。【药物过量】若地高辛...
药品说明书盐酸维拉帕米片
...品主要成分及其化学名称为:α-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-3,4-二甲氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐其结构式为:分子式:C27H38N2O4·HCl分子量:491.07【性状】本品为糖衣片,除去糖及后显白色。【药...
药品说明书;心血管系统用药盐酸维拉帕米片
...WeilɑpɑmiPiɑn本品主要成份及其化学名称为:a-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-3,4-二甲氧基-a-异丙基苯乙腈盐酸盐。结构式:(参见盐酸维拉帕米缓释片)分子式:C27H38N2O4·HCl分子量:491.07【性状】本品为糖衣片,除去...
药品说明书头孢丙烯干混悬剂
...链球菌、溶血性链球菌和草绿色链球菌具抑制作用。对耐甲氧西林葡萄球菌和粪肠球菌无效。对革兰阴性需氧菌的流感嗜血杆菌(包括产b内酰胺酶菌株)、卡他莫拉菌(包括产b内酰胺酶菌株)高度敏感;可抑制Diversus枸橼酸菌、大肠...
药品说明书氯霉素注射液
...杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了...
药品说明书;抗感染药