卵子发生
...前期的双线期。出生后初级卵母细胞继续退化、死亡,至青春期时,初级卵母细胞只有3~4万。蛙的卵子发生是3年一个周期,每年都有卵原细胞形成新的初级卵母细胞,因此成体蛙卵巢中任何时候都含有3批发育不同期的卵母细...
生物学多发性骨骺发育异常
...克汀病),骨骺改变相似,但患者的皮肤干燥,智力发育延迟,骨龄明显推迟,在胸腰段的椎体,可有特殊的表现,呈钩形。病人服用甲状腺素后症状会转转。②点状骨骺发育不全。整个骨骺表现为许多分散的中心,较本病更为...
疾病毛细血管扩张性共济失调
...仰头、转颈和眨眼等代偿动作。体格及智能发育迟滞。至青春期后多数患者出现脊髓受损症状,如深感觉障碍和伸性跖反射。在成年人中可出现肢体远端肌肉萎缩、无力和肌束颤动。2.皮肤症状多数患者在3~6岁出现皮肤毛细血...
疾病;神经内科安雄
...适应证:1.原发性或继发性睾丸功能减退。2.男孩体质性青春期延迟。3.女性乳腺癌转移患者的姑息性治疗。4.再生障碍性贫血及肾性贫血。5.类风湿性关节炎。6.中老年男子部分性雄激素缺乏综合症(PADAM)。7.适用于男性性腺功...
安迪欧
...适应证:1.原发性或继发性睾丸功能减退。2.男孩体质性青春期延迟。3.女性乳腺癌转移患者的姑息性治疗。4.再生障碍性贫血及肾性贫血。5.类风湿性关节炎。6.中老年男子部分性雄激素缺乏综合症(PADAM)。7.适用于男性性腺功...
巨人症与肢端肥大
...、骨骼及内脏的增生肥大,以及内分泌代谢紊乱,发生于青春期前、骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后、骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见,...
内分泌科;下丘脑疾病巨人症与肢端肥大症
...、骨骼及内脏的增生肥大,以及内分泌代谢紊乱,发生于青春期前、骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后、骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见,...
内分泌科;下丘脑疾病;疾病克汀病
...似,只是体格发育和面容的改变没有呆小病显著。儿童和青春期发病一般与成人黏液性水肿类似。只是伴有不同程度的生长阻滞,青春发育期延迟。2呆小病多于出生后数周出现症状,表现有皮肤苍白、增厚、多褶皱鳞屑,口唇...
疾病前房角切开术
...切开术分类:眼科/青光眼手术ICD编码:12.5201概述:先天性青光眼是由胎儿时期前房角发育异常所引起的,大多于出生时已存在。由于婴幼儿眼球壁易受高眼压的作用而扩张,使整个眼球不断增大,故有“水眼”之称。房角的先...
眼科手术;青光眼手术;手术红细胞肝性原卟啉症
...红细胞生成性原卟啉病患者大多在3~5岁内起病,也有到青春期才发病者。男性多于女性。红细胞生成性原卟啉病的病因:红细胞生成性原卟啉病属于常染色体显性遗传,其遗传基因有易变的外显率,这与抑制基因和环境因素有...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病