中华人民共和国药典
...odiǎn英文:Pharmacopeiaofthepeople‘sRepublicofChina中华人民共和国药典简称中国药典。是我国药品标准的法典,由卫生部药典委员会编纂,经国务院同意由卫生部颁布施行,具有法律的约束力。药典收载功效确切、副作用较小、质量较...
LJSP-1多功能食品安全分析仪
...:LJSP-1多功能食品安全分析仪,是由北京六角体科技发展有限公司自主研发和生产的新一代食品安全检测设备。其基本原理是,样品中被测物质与检测试剂反应生成的有色化合物对可见光有选择性吸收,从而建立比色分析方法进...
食品安全复方水杨酸甲酯乳膏
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订珠海联邦制药厂有限公司中山分厂提出本标准自2000年3月29日起试行,试行期2年。保护期至2002年12月23日,保护期内,其他单位不得仿制。含薄荷脑14.5mg、桉油精5μl的溶液,作为对照品溶...
鲑鱼降钙素注射液
...的配制称取牛血清白蛋白(生化试剂,上海丽珠东风技术有限公司)0.5g,加水20ml,混匀,在56℃水浴中保温1小时,取出放冷,置冰箱冷冻室速冻备用。临用时将备用液融化〔37±0.5℃水浴〕倒入含有5g醋酸钠的水溶液中,再加浓...
聚乙烯醇滴眼液
...家药品监督管理局药品审评委员会审订眼力健(杭州)制药有限公司提出本标准自2000年4月26日起试行,试行期2年。保护期至2005年6月24日,保护期内,其它单位不得仿制。含量测定:精密量取本品5ml(约相当于聚乙烯醇70mg),置100ml...
头孢克洛混悬液
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订礼来苏州制药有限公司提出本标准自2000年3月29日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。腈(92:8)为流动相,检测波长为254nm;同时精密称取头孢克洛与δ-3头孢克...
前列腺素E1乳膏
...药品监督管理局药品审评委员会审订尼克美制药(中山)有限公司提出本标准自2000年12月28日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录VD)测定。...
葡萄糖酸氯己定贴
...家药品监督管理局药品审评委员会审订拜尔斯道夫(常州)有限公司提出本标准自1999年9月7日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。后,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅪH),应符合规定。含量测定...
盐酸羟甲唑啉滴眼液
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订河北永光制药有限公司提出本标准自1999年9月7日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.46%...
甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶
...品的质量都较稳定,价格也低。(3)国内夸克生物科技有限公司已有GPDA试剂盒供应,有连续监测法和手工比色法,并推出了工作试剂2~8℃保存可稳定3个月的改良试剂,克服了必须临时配制之弊。相关疾病:原发性肝癌、肝硬...
化验及医学检查;血液生化检查;酶类测定