注射用青霉素钠
...症的脑脊液中浓度可达同期血药浓度的5%~30%。乳汁中可含有少量青霉素,其浓度为血药浓度的5%~20%。本品血浆蛋白结合率为45%~65%。血消除半衰期(t1/2b)约为30分钟,肾功能减退者可延长至2.5~10小时,老年人和新生儿也可延长...
药品说明书注射用青霉素钠
...症的脑脊液中浓度可达同期血药浓度的5%~30%。乳汁中可含有少量青霉素,其浓度为血药浓度的5%~20%。本品血浆蛋白结合率为45%~65%。血消除半衰期(t1/2b)约为30分钟,肾功能减退者可延长至2.5~10小时,老年人和新生儿也可延长...
药品说明书;抗感染药注射用盐酸多柔比星(速溶)
...条件下化学性质可至少保持24小时的稳定。配制后的溶液含有0.02%的羟基苯甲酸酯,这不作为含防腐剂溶液。弃去任何多余未用的量。如不慎与皮肤或眼睛接触,应立即用大量水,或肥皂水,或碳酸氢钠冲洗,并采用适当的医疗...
药品说明书泛影葡胺注射液
...H9I3N2O4×C7H17NO5分子量:809.13【性状】本品为无色至淡黄色的澄明液体。泛影葡胺注射液的理化性质如下:碘浓度(mg/ml)306碘含量(g)每-50ml瓶装15.3-100ml瓶装30.6对比剂浓度(mg/ml)650对比剂含量(g)每-50ml瓶装32.5-100ml瓶装65.0粘滞度(mPa×sorcP...
药品说明书辛伐他汀分散片
...作用:本品为3-羟基-3-甲基-戊二酰-辅酶A(HMG-CoA)还原酶的抑制剂,抑制内源性胆固醇的合成,为降血脂药。辛伐他汀可降低正常的和升高的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。低密度脂蛋白(LDL)由极低密度脂蛋白(VLDL)生成...
药品说明书辛伐他汀片
...色或类白色。【药理毒理】本品本身无活性,口服吸收后的水解产物在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果...
药品说明书依托度酸片
...。曾用名:商品名:英文名:EtodolacTablets汉语拼音:本品的主要成分为依托度酸,化学名为(±)-1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃[3,4-b]吲哚-1-乙酸。结构式:分子式:C17H21NO3分子量:287.37【性状】本品为橙色椭圆形薄膜衣片,除去包...
药品说明书盐酸特拉唑嗪胶囊
...【药理毒理】1.药效学A、良性前列腺增生(BPH)与BPH有关的症状涉及膀胱出口阻塞,它包括两个基本组成部分:静态部分和动态部分。静态部分是前列腺增大的结果。一段时间内,前列腺会不断扩大。然而,临床研究表明,前列...
药品说明书氯沙坦钾片
...:英文名:LosartanPotassiumTablets汉语拼音:LushatanjiaPian本品的主要成份为:氯沙坦钾。其化学名称为:2-丁基-4-氯-1-[[2'-(1H-四唑-5-基)[1,1′−联苯基]−4−基]甲基]−1H−咪唑−5−甲醇单钾盐。其结构式为:分子式:C22H22ClKN6O分...
药品说明书注射用门冬酰胺酶
...品为白色冻干块状物。【药理毒理】本品为取自大肠杆菌的酶制剂类抗肿瘤药物,能将血清中的门冬酰胺水解为门冬氨酸和氨,而门冬酰胺是细胞合成蛋白质及增殖生长所必需的氨基酸。正常细胞有自身合成门冬酰胺的功能,而...
药品说明书