阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
...和假单胞菌属无作用。【药代动力学】本品对胃酸稳定,口服吸收良好,食物对本品的吸收无明显影响。空腹口服本品375mg(阿莫西林250mg,和克拉维酸125mg),阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度(Cmax),约为5.6mg/L。血消除半衰期...
药品说明书尼群地平胶囊
...,对缺血性心肌有保护作用。【吸收、分布、消除】本品口服吸收良好,达90%以上。蛋白结合率90%。口服后30分钟收缩压开始下降,60分钟舒张压开始下降,降压作用在口服后1~2小时最大,持续6-8小时。本品口服后约1.5小时血药...
药品说明书复方炔诺孕酮片
...0.3毫克、炔雌醇0.03毫克。【性状】【作用类别】本品为口服避孕药类非处方药药品。【药理作用】本品中的炔诺孕酮能阻止孕卵着床,并使宫颈黏液稠度增加,阻止精子穿透;炔雌醇能抑制促性腺激素分泌,从而抑制卵巢排卵...
药品说明书奥沙普秦片
...化道反应。最大无毒剂量为6.4mg/(kg·日)。【药代动力学】口服后吸收良好,成人一次口服0.4g,血药浓度约在3~4小时达峰,半衰期约50小时。0.4g/日一次或分二次口服连续10日,血药浓度4~6日达稳态。血浆量的结合率达98%。本...
药品说明书赖诺普利片
...导致外周血管扩张和血管阻力下降,从而产生降压效应。口服后降压作用约在2小时内产生,最大降压作用约在口服后4~6小时出现,与血药浓度峰值时间(tmax)一致。降压作用持续24小时,停药后不会产生血压反跳,服药后心率...
药品说明书盐酸林可霉素胶囊
...毒理本品的半数致死量(LD50):小鼠静脉注射为214mg/kg,口服为4000mg/kg;大鼠口服为4000mg/kg。【药代动力学】口服不为胃酸灭活,可自胃肠道吸收,空腹口服仅20%~30%被吸收,进食后服用则吸收更少。成人空腹或进食后服0.5g,...
药品说明书盐酸林可霉素片
...毒理本品的半数致死量(LD50):小鼠静脉注射为214mg/kg,口服为4000mg/kg;大鼠口服为4000mg/kg。【药代动力学】口服不为胃酸灭活,可自胃肠道吸收,空腹口服仅20%~30%被吸收,进食后服用则吸收更少。成人空腹或进食后服0.5g,...
药品说明书盐酸美沙酮片
...-6-(二甲氨基)-3-庚酮盐酸盐。结构式:(参见盐酸美沙酮口服液)分子式:C21H27NO·HCl分子量:345.91【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为阿片受体激动剂。其药理作用与吗啡相似,镇痛效能和持续时间也与吗啡相当。本品...
药品说明书布洛伪麻分散片
...黏膜充血,肿胀,减轻鼻塞症状。【药代动力学】布洛芬口服易吸收,与食物同服时吸收减慢,但吸收量不减少。血浆蛋白结合率为99%。服药后血药浓度达峰时间(tmax)1.2~2.1小时。用量0.2g血药浓度为22~27mg/ml。一次给药后半...
药品说明书西咪替丁口服乳
...,从而阻抑肿瘤转移和延长存活期。【药代动力学】本品口服后迅速由小肠吸收,生物利用度约为60~70%,半小时即达有效血药浓度(0.5μg/ml),45~90分钟达峰浓度,平均Cmax为1.44μg/ml。有效血药浓度可保持4小时。血浆蛋白结合...
药品说明书