盐酸美沙酮片
...-6-(二甲氨基)-3-庚酮盐酸盐。结构式:(参见盐酸美沙酮口服液)分子式:C21H27NO·HCl分子量:345.91【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为阿片受体激动剂。其药理作用与吗啡相似,镇痛效能和持续时间也与吗啡相当。本品...
药品说明书布洛伪麻分散片
...黏膜充血,肿胀,减轻鼻塞症状。【药代动力学】布洛芬口服易吸收,与食物同服时吸收减慢,但吸收量不减少。血浆蛋白结合率为99%。服药后血药浓度达峰时间(tmax)1.2~2.1小时。用量0.2g血药浓度为22~27mg/ml。一次给药后半...
药品说明书西咪替丁口服乳
...,从而阻抑肿瘤转移和延长存活期。【药代动力学】本品口服后迅速由小肠吸收,生物利用度约为60~70%,半小时即达有效血药浓度(0.5μg/ml),45~90分钟达峰浓度,平均Cmax为1.44μg/ml。有效血药浓度可保持4小时。血浆蛋白结合...
药品说明书门冬氨酸钾镁口服溶液
【药品名称】通用名:门冬氨酸钾镁口服溶液曾用名:商品名:英文名:PotassiumMagnesiumAspartateOralsolution,Panangin汉语拼音:Mendonɡ'ɑnsuɑnJiɑMeiKoufuronɡye本品为L-门冬氨酸加氧化镁、氢氧化钾制成的水溶液。含门冬氨酸(C4H7NO4)、...
药品说明书盐酸林可霉素溶液
...毒理本品的半数致死量(LD50):小鼠静脉注射为214mg/kg,口服为4000mg/kg;大鼠口服为4000mg/kg。【药代动力学】本品口服后在胃肠道迅速吸收,不被胃酸破坏。空腹口服本品,仅20%~30%被吸收,进食后服用则吸收更少。口服本品0.5...
药品说明书醋硝香豆素片
...Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成受阻。是双香豆素类中抗凝效力最强的口服抗凝药。作用较双香豆素快,但维持时间较短。对已合成的凝血酶原和凝血因子无作用。【药代动力学】本品口服吸收迅速而完全,服后36~48h达抗凝高峰。t1/2约为8...
药品说明书复方醋酸环丙孕酮片
...酮2毫克、炔雌醇0.035毫克。【性状】【作用类别】本品为口服避孕药类非处方药药品。【药理作用】本品所含醋酸环丙孕酮能抑制促性腺激素分泌,从而抑制卵巢排卵,并能阻止孕卵着床和增加宫颈黏液稠度,阻止精子的穿透。...
药品说明书炔诺酮片
...作用。宫颈粘液变稠,有利于精于穿透。【药代动力学】口服可从胃肠道吸收,Tmax为0.5~4小时,平均1.17小时,半衰期为5~14小时,血浆蛋白结合率为80%,作用持续至少24小时,吸收后大多与葡糖醛酸结合,由尿排出。【适应症...
药品说明书硝酸咪康唑胶囊
...其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。【药代动力学】本品口服吸收差,口服1g后血药峰浓度仅为1mg/L。血分布半衰期(t1/2α)约为0.4小时,血消除半衰期(t1/2β)约为2.1小时,终末半衰期(t1/2)为20~24小时,血清蛋白结合率为90%。在体内...
药品说明书;抗感染药盐酸巴氨西林片
...抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。【药代动力学】本品口服吸收迅速且完全。吸收后前期药物迅速水解,释放出氨苄西林。口服本品0.4g后血药浓度的达峰时间(Tmax)约0.5~1小时。血药峰浓度(Cmax)为7mg/L,与口服1g氨苄西林...
药品说明书