格列美脲胶囊
...内容物为白色粉末。【药理作用】本品为第二代磺酰脲类口服降血糖药,其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛b细胞分泌胰岛素,部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。本品与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快,较少...
药品说明书格列美脲胶囊
...内容物为白色粉末。【药理作用】本品为第二代磺酰脲类口服降血糖药,其降血糖作用的主要机理是刺激胰岛b细胞分泌胰岛素,部分提高周围组织对胰岛素的敏感性。本品与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为快,较少...
药品说明书甲硝唑片
...终致细菌死亡。对某些动物有致癌作用。【药代动力学】口服或直肠给药后能迅速而完全吸收,蛋白结合率5%,吸收后广泛分布于各组织和体液中,且能通过血脑屏障,药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、...
药品说明书磷酸咯萘啶片
...及食物泡的代谢活力而起迅速杀虫作用。【药代动力学】口服后1.4小时血药浓度达高峰。口服生物利用度约为40%,T1/2为2~3日,吸收后以肝内含量最高,从尿中排泄1%~2%。【适应症】本品用于治疗脑型、凶险型及耐氯喹虫株所...
药品说明书;抗寄生虫药苯酰甲硝唑混悬液
...性试验表明:小白鼠测定苯酰甲硝唑的急性毒性(LD50)口服腹腔内LD50(mg/ml)89332620【药代动力学】本品口服后在肠道中水解成起主要作用的甲硝唑,单次服用苯酰甲硝唑混悬液10ml,4.6小时后出现甲硝唑的最高血药浓度为4.6ug/ml。...
药品说明书磷酸咯萘啶片
...及食物泡的代谢活力而起迅速杀虫作用。【药代动力学】口服后1.4小时血药浓度达高峰。口服生物利用度约为40%,T1/2为2~3日,吸收后以肝内含量最高,从尿中排泄1%~2%。【适应症】本品用于治疗脑型、凶险型及耐氯喹虫株所...
药品说明书阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
...和假单胞菌属无作用。【药代动力学】本品对胃酸稳定,口服吸收良好,食物对本品的吸收无明显影响。空腹口服本品375mg(阿莫西林250mg,和克拉维酸125mg),阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度(Cmax),约为5.6mg/L。血消除半衰期...
药品说明书尼群地平胶囊
...,对缺血性心肌有保护作用。【吸收、分布、消除】本品口服吸收良好,达90%以上。蛋白结合率90%。口服后30分钟收缩压开始下降,60分钟舒张压开始下降,降压作用在口服后1~2小时最大,持续6-8小时。本品口服后约1.5小时血药...
药品说明书复方炔诺孕酮片
...0.3毫克、炔雌醇0.03毫克。【性状】【作用类别】本品为口服避孕药类非处方药药品。【药理作用】本品中的炔诺孕酮能阻止孕卵着床,并使宫颈黏液稠度增加,阻止精子穿透;炔雌醇能抑制促性腺激素分泌,从而抑制卵巢排卵...
药品说明书奥沙普秦片
...化道反应。最大无毒剂量为6.4mg/(kg·日)。【药代动力学】口服后吸收良好,成人一次口服0.4g,血药浓度约在3~4小时达峰,半衰期约50小时。0.4g/日一次或分二次口服连续10日,血药浓度4~6日达稳态。血浆量的结合率达98%。本...
药品说明书