氟沙星
...体内分布良好。氟氯西林蛋白结合率高,为92%~94%,消除半衰期0.75~1.5h。仅部分药物在肝脏内进行代谢,大部分(50%~65%)药物以原形形式经肾随尿液排泄。血液透析不能有效清除药物。氟氯西林的适应证:用于由耐药金黄色...
头孢特仑新戊酰氧甲酯
...乎不向乳汁中移行。头孢特仑血清蛋白结合率为75%,清除半衰期为0.83h。连续给药时药代动力学参数与一次给药者相仿,未发现明显体内蓄积。但肾功能减退时,血药浓度上升,清除半衰期延长2~5倍。药物主要以代谢物经肾脏...
头孢哌酮
...脉注射和静脉滴注1g的分布容积分别为11.4、12.6和13.6L/kg,半衰期分别为2.45、1.99和2.27h。病毒性肝炎、酒精脂肪肝或肝硬化以及胆道梗阻患者的半衰期延长。肝硬化患者血药峰浓度较低,可能与分布容积增加有关,其半衰期延长...
抗生素类;第三代头孢菌素;头孢菌素类;药物素可丁
...较高,达50%~60%,血浆蛋白结合率13%,生物利用度约38%,半衰期为3.2±0.2h。美托洛尔的药代动力学:口服吸收迅速而完全,吸收率>90%,口服后1.5~2h血药浓度达峰,生物利用度约50%,有效血药浓度0.05~0.1μg/ml,药物与血浆蛋白...
美他新
...较高,达50%~60%,血浆蛋白结合率13%,生物利用度约38%,半衰期为3.2±0.2h。美托洛尔的药代动力学:口服吸收迅速而完全,吸收率>90%,口服后1.5~2h血药浓度达峰,生物利用度约50%,有效血药浓度0.05~0.1μg/ml,药物与血浆蛋白...
美托洛尔
...较高,达50%~60%,血浆蛋白结合率13%,生物利用度约38%,半衰期为3.2±0.2h。美托洛尔的药代动力学:口服吸收迅速而完全,吸收率>90%,口服后1.5~2h血药浓度达峰,生物利用度约50%,有效血药浓度0.05~0.1μg/ml,药物与血浆蛋白...
循环系统药物;药物;抗高血压药;β受体阻滞剂甲酰四氢叶酸钙
...1.72±0.8h,肌内注射后0.71±0.09h。肌内注射的血清还原叶酸半衰期为3.5h。无论何种给药途径,药物作用的持续时间均为3~6h。亚叶酸钙经肝脏和肠黏膜作用后代谢为5-甲基四氢叶酸,且口服后代谢较肌内注射快而充分。代谢产物的...
利君派舒
...脉注射和静脉滴注1g的分布容积分别为11.4、12.6和13.6L/kg,半衰期分别为2.45、1.99和2.27h。病毒性肝炎、酒精脂肪肝或肝硬化以及胆道梗阻患者的半衰期延长。肝硬化患者血药峰浓度较低,可能与分布容积增加有关,其半衰期延长...
利君派酮
...脉注射和静脉滴注1g的分布容积分别为11.4、12.6和13.6L/kg,半衰期分别为2.45、1.99和2.27h。病毒性肝炎、酒精脂肪肝或肝硬化以及胆道梗阻患者的半衰期延长。肝硬化患者血药峰浓度较低,可能与分布容积增加有关,其半衰期延长...
麦道必
...脉注射和静脉滴注1g的分布容积分别为11.4、12.6和13.6L/kg,半衰期分别为2.45、1.99和2.27h。病毒性肝炎、酒精脂肪肝或肝硬化以及胆道梗阻患者的半衰期延长。肝硬化患者血药峰浓度较低,可能与分布容积增加有关,其半衰期延长...