复杂性先天性脑发育畸形1例
【关键词】先天性脑发育畸形;新生儿 1病历摘要 患儿男,1岁7月,头小,智力低下,不会说话,不能行走,阴茎下弯,双侧隐睾。CT检查:双侧大脑半球脑实质变薄,髓质减少,胼胝体未见明显显示,脑液腔系扩大,侧脑...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2009年第6卷第11期僵硬型先天性马蹄内翻足手术方法的改进
【摘要】目的提高僵硬型先天性马蹄内翻足的治疗效果。方法采用广泛软组织松解,肌力平衡矫正畸形。松解足内、后侧挛缩的软组织,延长相应的肌腱。充分松解距下、跟骰关节。用克氏针将足固定直至韧带完全愈合。结果本...
合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2004年第3卷第3期;论著先天性无阴道
...数为真性两性畸形或性腺发育不全者。【诊断】绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜,无阴道痕迹。亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷,个别具有短于3cm的盲端阴道。常同时伴有无...
求医问药;疾病手册;妇产科2例先天性双足内翻患儿的围手术期护理体会
【关键词】先天性马蹄内翻先天性马蹄内翻足简称足内翻,是最常见的足部先天性畸形,随着年龄增加病情日趋加重[1],我院2006年收住2例患儿分别给予软组织松解术,经过术前周密检查和术后精心护理,均康复出院,现将体...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第20期中国汉族人群RET基因多态性与先天性巨结肠的遗传易感性研究
...基因型和等位基因频率的分布背景,探讨其基因多态性与先天性巨结肠的关系,研究者应用PCR-RELP在中国人群中检测对照组(n=122)及散发性先天性巨结肠组(n=94)G45A和T769G的单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphisms,SNPs)。结果45位...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组先天性肥厚性幽门狭窄患儿围手术期护理
先天性肥厚性幽门狭窄是指新生儿期幽门肌层肥厚所造成的机械性梗阻,呕吐是本病最早出现的症状,多于出生后1~3周开始,哺乳后几分钟发生呕吐,呈喷射状,无胆汁,有奶瓣,味酸臭。呕吐呈进行性加重,吐后求食欲仍强...
资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2005年第2卷第10期妊娠合并小肠先天性旋转不良坏死1例
【关键词】妊娠;小肠先天性旋转不良;坏死 1病例资料 患者,女,27岁,已婚。因停经6个月余,剑突下疼痛4h于2008年7月30日入院。G1P0,既往无特殊病史。PE:T37.4℃,P92次/min,R20次/min,BP110/60mmHg。神清,表情淡漠,急性病...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2011年第8卷第1期兄妹同患先天性再障2例报告
先天性再障,1927年由Fanconi首先报告了兄弟3例患再障并有多发性先天性畸形的病例,至今报告约500余例。我院发现了2例兄妹同患再障的病例,现报告如下。 1病例报告 例1:患者,男,20岁。主因“皮肤粘膜苍白10余年...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第11期;病例报告先天性膈疝修补术的麻醉体会
先天性膈疝是最常见的需紧急手术治疗的新生儿急症,发病率为1/(4000~5000),以呼吸窘迫和发绀为主要症状。我院自2001年1月~2004年9月共收治先天性膈疝病人14例,经手术修补全部痊愈出院,现将麻醉处理总结分析如下。 ...
医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2006年第3卷第3期朴仁范:浅谈朝医太少阴阳人体质的形成
...定的特定躯体素质与心理素质的综合体。 体质禀承于先天,得养于后天。先天禀赋,包括种族、家族遗传,婚育、种子,以及养胎、护胎、胎教等,决定着群体或个体体质的相对稳定性和个体体质的特异性。后天各种因素如...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;论著及其他