炔诺孕酮炔雌醚片
...浓度,然后贮存于脂肪组织中,缓慢释放,起长效作用。从脂肪中释放出后主要代谢为炔雌醇形式后再起作用。【适应症】健康育龄妇女避免用,适用于愿持续服用避孕片者。【用法用量】口服,于月经来潮的当日算起第5天午...
药品说明书;激素类及内分泌类阿卡波糖片
...竞争,而与α-葡萄糖苷酶可逆性地结合,抑制酶的活性,从而延缓碳水化合物的降解,造成肠道葡萄糖的吸收缓慢,降低餐后血糖的升高。【药代动力学】本药口服后很少被吸收,避免了吸收所致的不良反应,其原形生物利用度...
药品说明书双氯芬酸缓释胶囊
...的非甾体消炎镇痛药,其作用机制为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸转化前列腺素。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂(三酰甘油)结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸...
药品说明书乙胺嘧啶片
...物自尿中排出,可持续30日以上。本品也可由乳汁排出,从粪便仅排出少量。T1/2为80~100小时。血浆浓度为10~100mg/L时,能抑制恶性疟原虫敏感株的血内裂殖体。【适应症】本品主要用于疟疾的预防,也可用于治疗弓形虫病。【...
药品说明书;抗寄生虫药氟尿嘧啶凝胶
...可变成三磷酸氟尿嘧啶核苷,以伪代谢物形式掺入RNA中,从而干扰RNA的正常生理功能,影响蛋白质的生物合成。近年来研究发现,本品的活性代谢物5-氟尿嘧啶脱氧核苷及甲撑基四氢叶酸可与胸腺嘧啶核苷合成酶形成三联复合物...
药品说明书头孢克洛干混悬剂
...抑制细菌细胞壁的合成。【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2b)为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到...
药品说明书氟尿嘧啶凝胶
...可变成三磷酸氟尿嘧啶核苷,以伪代谢物形式掺入RNA中,从而干扰RNA的正常生理功能,影响蛋白质的生物合成。近年来研究发现,本品的活性代谢物5-氟尿嘧啶脱氧核苷及甲撑基四氢叶酸可与胸腺嘧啶核苷合成酶形成三联复合物...
药品说明书盐酸尼卡地平缓释片
...率高(>95%)。T1/2β平均为8.6小时。在肝内代谢。本品60%从尿中排出,35%从粪便排出。【适应症】用于治疗:1、高血压,单独应用或与其他药物合并应用;2、心绞痛,单独应用或与其他药物合并应用。【用法用量】口服。10mg/...
药品说明书曲尼司特胶囊
...定肥大细胞和嗜碱粒细胞的细胞膜作用,阻止其脱颗粒,从而抑制组胺、5-羟色胺过敏性反应物质的释放,对于IgE抗体引起的大白鼠皮肤过敏反应和实验性哮喘有抑制作用。毒理学动物实验可致畸胎。【药代动力学】临床药代动...
药品说明书阿卡波糖片
...竞争,而与a-葡萄糖苷酶可逆性地结合,抑制酶的活性,从而延缓碳水化合物的降解,造成肠道葡萄糖的吸收缓慢,降低餐后血糖的升高。【药代动力学】本药口服后很少被吸收,避免了吸收所致的不良反应,其原形生物利用度...
药品说明书