苯胺咪唑啉
...药,可直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。有消化系统抑制和保护作用,抑制胃肠蠕动,抗溃疡作用、抗焦虑与安定有协作用;抗二醋...
干扰能
...,干扰能药理作用:干扰素的药理作用是多方面的,包括抑制病毒繁殖、免疫调节和抗肿瘤效应。通过调动机体细胞免疫功能、促分化、抑制增殖及调控某些致癌基因表达,干扰素对迅速分裂的肿瘤细胞有选择性抑制作用。具体...
降泰生
...药,可直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。有消化系统抑制和保护作用,抑制胃肠蠕动,抗溃疡作用、抗焦虑与安定有协作用;抗二醋...
安君可
...衍生物,具有很强的抗雄激素作用,也有孕激素活性。能抑制垂体促性腺激素的分泌,使体内睾酮水平降低。对男性尚能抑制精子生成,明显减少精子数及其活动度,降低精液生化组成及精子穿透宫颈黏液的能力,但都是可逆的...
雷公藤红素
...体外可能通过影响内皮细胞粘附分子ICAM-1等的表达,从而抑制血管生成。雷公藤红素对狼疮性肾炎肾小球硬化具有明显保护作用,其降低肾脏Ⅰ、Ⅳ型胶原的沉积可能是通过增加小鼠肾组织局部MMP-2而抑制TGF-β1及TIMP-2的表达而实...
可乐停
...药,可直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体,使抑制性神经元激动,减少中枢交感神经冲动传出,从而抑制外周交感神经活动。有消化系统抑制和保护作用,抑制胃肠蠕动,抗溃疡作用、抗焦虑与安定有协作用;抗二醋...
苯乙肼
...15mg。苯乙肼的药理作用:苯乙肼为不可逆单胺氧化化酶抑制剂,无选择性。疗效低于三环类抗抑郁药,不良反应较多,仅在三环类无效时才考虑应用。苯乙肼的药代动力学:口服后迅速被吸收,2~4周内对中枢单胺氧化化酶的抑...
神经系统药物;药物;抗抑郁药;单胺氧化酶抑制药罗诺昔康
...8mg;2.注射剂:8mg(2ml)。氯诺昔康的药理作用:1.通过抑制环氧化酶(COX)活性进而抑制前列腺素合成。但氯诺昔康并不抑制5-脂质氧化酶的活性,因此不抑制白三烯的合成,也不将花生四烯酸向5-脂质氧化酶途径分流。2.激活...
可塞风
...8mg;2.注射剂:8mg(2ml)。氯诺昔康的药理作用:1.通过抑制环氧化酶(COX)活性进而抑制前列腺素合成。但氯诺昔康并不抑制5-脂质氧化酶的活性,因此不抑制白三烯的合成,也不将花生四烯酸向5-脂质氧化酶途径分流。2.激活...
可乐静
拼音:kělèjìng英文:Chlorpromazine概述:氯丙嗪广泛抑制中枢神经系统,出现安定、镇静、抗精神病作用。本品具有中枢多巴胺受体的阻滞作用和抗胆碱能作用。口服吸收好,可透过血脑脊液屏障,脑内浓度高于血浓度。主要用...
神经系统药物;吩噻嗪类药;抗精神失常药;西药中毒;抗抑郁症药物,抗焦虑症药物