乙酰螺旋霉素
...大环内酯类抗生素。乙酰螺旋霉素为螺旋霉素的醋酸酯,口服后去乙酰基而显示较强抗菌作用。乙酰螺旋霉素是一种很强的抑菌剂,仅在很高的浓度时才呈杀菌作用。其抗菌作用机制与红霉素相同,通过与细菌核糖核蛋白体的50S...
抗生素类;大环内酯类抗生素;药物水合三氯乙醛
...醉的辅助用药,现已极少应用。水合氯醛的药代动力学:口服后迅速吸收,在红细胞、肝脏、肾脏及其他组织中迅速还原成活性代谢产物三氯乙醇,小部分氧化成无活性的三氯醋酸。三氯乙醇及其葡萄糖醛酸结合物和三氯醛酸随...
流行性感冒
...抗病毒治疗的药物有金刚烷胺,成人与≥10岁儿童100mg,口服,1~2次/天,疗程3~5天;10岁儿童,5~8mg/(kg·d),口服1~2次至症状消失1~2天。抗病毒药物需要早期应用。老年流感患者或养老院人员应在发病的最初1~2天内给于...
中医学;针灸学;中医病证名;传染病;生物学;内科;中医常见病;中医内科学;常见病针灸治疗;常见病艾灸疗法;感冒;感染性疾病;疾病;乙类传染病利喘平
...较好的治疗作用。与色甘酸钠的对照研究表明,曲尼司特口服有效,对被动皮肤过敏反应的抑制作用在口服后30~60min达最大效应,240min消失,而色甘酸钠几无抑制作用。静脉注射后两药均于5min后达最大效应,色甘酸钠作用较强...
利喘贝
...较好的治疗作用。与色甘酸钠的对照研究表明,曲尼司特口服有效,对被动皮肤过敏反应的抑制作用在口服后30~60min达最大效应,240min消失,而色甘酸钠几无抑制作用。静脉注射后两药均于5min后达最大效应,色甘酸钠作用较强...
甲巯丙脯氨酸
...普利组仅为65%。卡托普利的药代动力学:卡托普卡托普利口服后在胃肠道吸收迅速,吸收率60%~75%,空腹服用生物利用度为70%,若与食物同服,吸收率可降低约35%,生物利用度为30%~40%,故应餐前1h服用。作用开始时间为给药后1...
艾地苯醌
...途:用法与用量:注意:孕妇、哺乳期妇女慎用。剂量:口服一次30mg一日3次。标示量:类别:脑代谢及精神症状改善剂。制剂:口服一次30mg一日3次。规格:贮藏:密闭,在阴凉干燥处保存。有效期:暂定二年。艾地苯醌说明...
神经系统药物;中枢兴奋药物;延髓兴奋药;药物水化氯醛
...醉的辅助用药,现已极少应用。水合氯醛的药代动力学:口服后迅速吸收,在红细胞、肝脏、肾脏及其他组织中迅速还原成活性代谢产物三氯乙醇,小部分氧化成无活性的三氯醋酸。三氯乙醇及其葡萄糖醛酸结合物和三氯醛酸随...
西药中毒;神经系统药物;镇静及催眠药物;催眠药;抗惊厥药;非巴比妥类制剂含水氯醛
...醉的辅助用药,现已极少应用。水合氯醛的药代动力学:口服后迅速吸收,在红细胞、肝脏、肾脏及其他组织中迅速还原成活性代谢产物三氯乙醇,小部分氧化成无活性的三氯醋酸。三氯乙醇及其葡萄糖醛酸结合物和三氯醛酸随...
神经系统药物;镇静及催眠药物;催眠药;抗惊厥药;西药中毒;非巴比妥类制剂水合氯醛
...醉的辅助用药,现已极少应用。水合氯醛的药代动力学:口服后迅速吸收,在红细胞、肝脏、肾脏及其他组织中迅速还原成活性代谢产物三氯乙醇,小部分氧化成无活性的三氯醋酸。三氯乙醇及其葡萄糖醛酸结合物和三氯醛酸随...
神经系统药物;镇静及催眠药物;其他镇静及催眠药物;药物