萘丁美酮片
...和凝血无影响:本品对健康志愿者的血标本,在体外进行诱导的血小板聚集作用无影响。对出血时间、凝血试验均无显著改变。【药代动力学】本品口服后在十二指肠被吸收,经肝脏转化为主要活性代谢物6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MN...
药品说明书盐酸噻氯匹定缓释片
...腺苷,导致血小板进一步聚集(Ⅱ期聚集)。噻氯匹定对ADP诱导的血小板聚集(包括Ⅰ期及Ⅱ期聚集)有强力的抑制作用,且作用持久。此外,噻氯匹定可降低纤维蛋白原浓度与血液粘滞性,并提高全血及红细胞的滤过率。【药代动...
药品说明书利巴韦林注射液
...制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从...
药品说明书辅酶Q10胶囊
...治疗,可能抑制醛固酮的合成与分泌及阻断其对肾小管的效应。(3)在缺氧条件下灌注动物离体心室肌时,可使其动作电位持续时间缩短,产生室性心律失常阈值较对照动物高。(4)可使外周血管阻力下降,并有抗醛固酮作用...
药品说明书富马酸比索洛尔片
...】本品口服吸收迅速、完全,生物利用度高(90%),首过效应低(10%),血药浓度达峰时间1.7~3.0小时,稳定血药浓度在20~60µg/L,给药后肺、肾、肝含量最高,体内半衰期长(t1/210小时)。该药的50%经肝脏代谢,50%由肾脏排泄...
药品说明书格列吡嗪胶囊
...开启,胞液内Ca2+升高,促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品能迅速、完全地由小肠内吸收。达峰时间约1~2小时。半衰期为3~7小时,本品主...
药品说明书格列吡嗪片
...开启,胞液内Ca2+升高,促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】口服后通过小肠吸收,30分钟见效。达峰时间1~2小时。t1/2为3~7小时。维持降血糖长...
药品说明书盐酸莫索尼定片
...小时血药浓度达峰值,生物利用度约为88%。本品没有首过效应,58%~60%的原型化合物经肾脏排泄,只有小于2%的药物经粪便排泄。小于15%的药物在体内代谢,主要产物为4,5-脱氧莫索尼定和胍基衍生物,口服T1/2(消除半衰期)为2小...
药品说明书盐酸噻氯匹定胶囊
...腺苷,导致血小板进一步聚集(Ⅱ期聚集)。噻氯匹定对ADP诱导的血小板聚集(包括Ⅰ期及Ⅱ期聚集)有强力的抑制作用,且作用持久。此外,噻氯匹定可降低纤维蛋白原浓度与血液粘滞性,并提高全血及红细胞的滤过率。【药代动...
药品说明书格列吡嗪胶囊
...开启,胞液内Ca2+升高,促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品能迅速、完全地由小肠内吸收。达峰时间约1~2小时。半衰期为3~7小时,本品主...
药品说明书