富马酸福莫特罗
...200μg,吸收迅速,血浆药物浓度达峰时间为0.5~1h,血浆半衰期约为2h,吸入给药后5min即可见效,约2h作用最强,血浆半衰期为1.3~1.7h;福莫特罗在肝脏代谢,由肾脏排泄,尿中代谢物发现有福莫特罗的葡萄糖醛酸结合物。福莫...
氟比洛芬
...为35%~90%。原形和代谢产物由尿和粪便排出。年龄对半衰期无明显影响。肝病患者的药动学情况尚待进一步研究。健康受试者一次口服氟比洛芬100mg,tmax1.67h,Cmax8.2mg/L,t1/24.21h,CL每分钟1.23L,Vd7.23L。氟比洛芬的适应证:1.(...
药物;内分泌系统药物;痛风及高尿酸血症用药物氨噻肟吡戊头孢
...体液中,药物浓度能超过主要敏感菌的MIC。头孢匹罗消除半衰期约2h,肾衰竭时须调节给药剂量。头孢匹罗的适应证:临床主要用于敏感菌所致的严重下呼吸道感染、复杂尿路感染、皮肤和软组织感染及败血症等。头孢匹罗的禁...
雷诺嗪
...胶囊,每天2次连续用药3天后血浆药物浓度达稳态,消除半衰期为7h。雷诺嗪的适应证:使用常规药物最大剂量无效或出现严重副反应或不能耐受者,使用多种药物治疗者,伴有慢性阻塞性肺部疾病或慢性心功能不全者。雷诺嗪...
循环系统药物;其他循环系统药物;药物三甲磺酸烯丙哌三嗪-阿吗碱
...峰浓度为78.5±52.9ng/ml。表观分布容积为2974.5±2757.5L,分布半衰期为2.0~2.5h。在肝脏中代谢。阿米三嗪及其代谢产物主要由胆汁排泄,无活性代谢产物通过粪便排出,其余通过尿液排出。血浆清除率为每小时37.98±16.55L。血浆消除...
枢星
...度(Cmax)和曲线下面积(AUC)随剂量的增大而增大,而半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼在体内分布广泛,血浆蛋白结合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭...
阿米三嗪/萝巴新
...峰浓度为78.5±52.9ng/ml。表观分布容积为2974.5±2757.5L,分布半衰期为2.0~2.5h。在肝脏中代谢。阿米三嗪及其代谢产物主要由胆汁排泄,无活性代谢产物通过粪便排出,其余通过尿液排出。血浆清除率为每小时37.98±16.55L。血浆消除...
神经系统药物;神经细胞活化剂及营养药物;神经细胞活化剂;药物阿贝卡星
...中较高,仅微量向乳汁、羊水移行。在体内不代谢,血浆半衰期为2.1~2.8h,初次给药及末次给药的血浆峰浓度和半衰期几无差异,血浆蛋白结合率为3%~12%。主要由尿液中排泄,8h内尿液中以原形药物排出剂量的74%~80%,24h排出8...
抗生素类;氨基糖苷类抗生素;药物ES
...好疗效。乙琥胺的优点是安全、有效、无镇静作用,消除半衰期较长,每天单次用药即可控制发作。主要缺点为有一些偶见的严重不良反应,包括肝肾功能损害和红斑性狼疮。乙琥胺能够提高癫痫发作阈,使发作频率减缓。乙琥...
凯瑞特
...度(Cmax)和曲线下面积(AUC)随剂量的增大而增大,而半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼在体内分布广泛,血浆蛋白结合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭...