氨基酸尿症

...述：氨基酸代谢病（metabolicdisordersofaminoacid）是指先天性酶缺陷、酶转运系统障碍，或后天性肝、肾疾病所致氨基酸代谢紊乱的病症。如苯丙酮尿症。氨基酸代谢病即氨基酸病（aminoacidopathy），或称为氨基酸尿症（aminoaciduria）。...

艾滋病检测试剂

...艾滋病检测试剂的分代：艾滋病检测试剂的分代仅是针对酶联法试剂进行区分，除了酶联法检测试剂，世界各国和我国医院还普遍使用金标快速诊断试剂，具有灵敏度高、操作简单、准确可靠、出检测结果时间短等特点，也就是...

替门汀

...PotassiumClavulanate；Timentin；TimentinVial分类：抗生素β内酰胺酶抑制剂剂型：注射剂:1.6g，3.2g，1.0g。替卡西林/克拉维酸钾的药理作用：替卡西林/克拉维酸钾为替卡西林与β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸钾组成的复方制剂广谱抗生素。替...

特美汀

...PotassiumClavulanate；Timentin；TimentinVial分类：抗生素β内酰胺酶抑制剂剂型：注射剂:1.6g，3.2g，1.0g。替卡西林/克拉维酸钾的药理作用：替卡西林/克拉维酸钾为替卡西林与β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸钾组成的复方制剂广谱抗生素。替...

尿戊糖

...天性戊糖增多症，是因为缺乏从L-木酮糖向木糖醇的转移酶，尿中每日排出木酮糖4～5g。尿戊糖的医学检查：检查名称：尿戊糖分类：体液和排泄物检查尿液检查化验取材：尿液尿戊糖的测定原理：体液中尿戊糖经葡萄糖氧化酶...

黏多糖贮积症Ⅴ型

...已被分类为黏多糖贮积症Ⅰ型的亚型，这是因为本病病人酶的缺陷与Ⅰ型相同，两者的基因与遗传方式也相同。本综合征的特征为智力正常，有中度骨骼改变、主动脉瓣病变及神经压迫症状。本病多在6～8岁发病。最早出现和主...

Heinz小体染色试验

概述：葡萄糖-6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏可致红细胞内还原型谷胱甘肽含量减少，随之出现高铁血红蛋白增高，最后形成变性珠蛋白小体，这是附在细胞膜上的一种变性血红蛋白颗粒，又称血红蛋白包涵体，能补某些碱性...

脂蛋白脂肪酶

...ànbáizhīfángméi英文：lipoprteinlipase，LPL概述：脂蛋白脂肪酶（lipoprteinlipase，LPL）是脂肪细胞、心肌细胞、骨骼肌细胞、乳腺细胞以及巨噬细胞等实质细胞合成和分泌的一种糖蛋白，分子量为60ku，含3％-8％碳水化合物。活性LPL以...

氨基酸代谢病

...述：氨基酸代谢病（metabolicdisordersofaminoacid）是指先天性酶缺陷、酶转运系统障碍，或后天性肝、肾疾病所致氨基酸代谢紊乱的病症。如苯丙酮尿症。氨基酸代谢病即氨基酸病（aminoacidopathy），或称为氨基酸尿症（aminoaciduria）。...

脂蛋白酶缺乏症

...。高脂蛋白血症Ⅰ型（hyperlopoproteinemiaTypeⅠ）又名脂蛋白酶缺乏症，家族性高乳糜微粒血症，Burger-Gruz综合征等。它是由食物中脂肪触发的，因遗传性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血症，伴甘油三酯增高的脂蛋白沉积于内脏...