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己酮可可碱肠溶片
...学】本品口服后，迅速而完全地肠道吸收，并且第一时相的各种代谢产物在血浆中迅速出现，达峰浓度在1小时之内,但肝首过效应明显。主要代谢产物Ⅰ1-（5-羟已酰）-3，7-二甲黄嘌呤和代谢产物Ⅴ1-（3-羧丙基）-3，7-二甲黄嘌呤...
药品说明书；脑血管扩张及脑代谢药 -
注射用盐酸阿糖胞苷
...状物或粉末【药理毒理】本品为主要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物，通过抑制细胞DNA的合成，干扰细胞的增殖。阿糖胞苷进入人体后经激酶磷酸化后转为阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸，前者能强有力地抑制DNA聚合...
药品说明书；抗肿瘤类 -
氨甲环酸片
...为白色片。【药理毒理】血循环中存在各种纤溶酶（原）的天然拮抗物，如抗纤溶酶素（antiplasmin）等。正常情况时，血液中抗纤溶活性比纤溶活性高很多倍，所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白...
药品说明书 -
注射用乳糖酸红霉素
...状物。【药理毒理】本品属大环内酯类抗生素，为水溶性的红霉素乳糖醛酸酯，对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也可对本品呈现敏感。本品对除脆弱拟杆菌...
药品说明书 -
琥乙红霉素颗粒
...音：HuyihongmeisuKeli本品主要成分为：琥乙红霉素（红霉素的琥珀酸乙酯）其结构式为：分子式：C43H75NO16分子量：862.07【性状】本品为含矫味剂的颗粒；味甜而芳香。【药理毒理】本品属大环内酯类抗生素，为红霉素的琥珀酸乙酯...
药品说明书；抗感染药 -
甲状腺片
...ɑnɡxiɑnPiɑn本品主要成份为：系取猪、牛、羊等食用动物的甲状腺体制成。【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显淡黄色。【药理毒理】本品为甲状腺激素药。本品主要成份甲状腺激素包括甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T...
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磺胺嘧啶锌软膏
...理毒理】本品属局部应用磺胺药，具有磺胺嘧啶和锌两者的作用，对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌、酵母菌和其他真菌均有良好抗菌作用。且不为对氨基苯甲酸所拮抗，其中锌因能破坏细菌的DNA结构，亦具有抑菌作用。烧伤患者...
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氯雷他定片
...类抗组胺药，竞争性地抑制组胺H1受体，抑制组胺所引起的过敏症状。本品无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。毒理学动物试验未见明显致畸作用，【药代动力学】空腹口服吸收迅速。服后1～3小时起效，8～12小时达最大效应，持...
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盐酸克林霉素胶囊
...分子量：461.44【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品的抗菌谱与林可霉素相同，抗菌活性较林可霉素强4～8倍。本品对需氧革兰阳性球菌有较高抗菌活性，如葡萄球菌属（包括耐青霉素及甲氧西林敏感株）、溶血性链球菌、...
药品说明书；抗感染药 -
氯解磷定注射液
...品系肟类化合物，其季铵基团能趋向与有机磷杀虫剂结合的已失去活力的磷酰化胆碱酯酶的阳离子部位，它的亲核性基团可直接与胆碱酯酶的磷酸化基团结合而后共同脱离胆碱酯酶，使胆碱酯酶恢复原态，重新呈现活力，被有机...
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