头孢噻肟
...谢产物去乙酰头孢噻肟的半衰期为1.5h。头孢噻肟80%可经肾脏排泄,其中50%~60%为原形药,10%~20%为去乙酰头孢噻肟,另10%~20%为无活性的代谢产物。头孢噻肟经胆汁排泄量较少,约为给药量的0.01%~0.1%。血液透析能将62.3%的药物...
抗生素类;第三代头孢菌素;头孢菌素类;药物头孢氨噻肟
...谢产物去乙酰头孢噻肟的半衰期为1.5h。头孢噻肟80%可经肾脏排泄,其中50%~60%为原形药,10%~20%为去乙酰头孢噻肟,另10%~20%为无活性的代谢产物。头孢噻肟经胆汁排泄量较少,约为给药量的0.01%~0.1%。血液透析能将62.3%的药物...
抗生素类;头孢菌素类;第三代头孢菌素;西药中毒里度霉素
...染、腹膜炎、前列腺炎等。注意事项:利维霉素耳毒性和肾毒性较大。控制疗程不宜超过1周。利维霉素的不良反应:可产生对肾和第8对脑神经的损害,其肾毒性和耳毒性较卡那霉素大。少数患者有注射部位疼痛、红斑、轻度食...
比索洛尔
...剂:5mg,10mg。比索洛尔的药理作用:比索洛尔为选择性β1肾上腺能受体阻断剂,在治疗剂量范围内,没有明显的膜稳定作用或内在拟交感作用。但是它的心脏选择性不是绝对的,在高剂量时(≥20mg)也抑制β2肾上腺素能受体,主...
循环系统药物;药物;抗高血压药;β受体阻滞剂哌拉西林/泰唑巴坦
...达血药峰值浓度。药物吸收后在体内广泛分布于包括痰、肾、胆汁、胆囊、腹腔液、扁桃体、皮肤、女性性器官在内的组织和体液中。组织中药物浓度与血药浓度接近或稍高。在血药浓度高于100μg/ml时,哌拉西林/他唑巴坦与血...
莫雷西嗪
...衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、脑组织,血中极少,心肌中浓度最高,原药在体内积累缓慢,主要经肝代谢及肾排泄,代谢产物有抗心律失常作用。莫雷西嗪的适应证:临床对冠心病、心绞痛、高血...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;药物多非利特
...特不影响心脏传导速度或窦房结功能,对钠离子通道、α-肾上腺素能受体或β-肾上腺素能受体没有作用。在临床试验中,60%~70%的患者在使用多非利特一年内保持心律正常。多非利特的药代动力学:多非利特口服吸收完全,空腹...
循环系统药物;抗心律失常药物;其他抗心律失常药;药物头孢噻乙氨唑
....7h,而给药2g后的半衰期约为1.3h。51%~77%的药物以原形经肾随尿液排出。血液透析可清除约40%给药量,但腹膜透析仅能清除约6%给药量。头孢替安的适应证:适用于治疗敏感菌所致的肺炎、支气管炎、胆道感染、腹膜炎、尿路感...
莫里西嗪
...衰期为2.39±1.43h。口服莫雷西嗪后主要分布于心肌、肝、肾、脑组织,血中极少,心肌中浓度最高,原药在体内积累缓慢,主要经肝代谢及肾排泄,代谢产物有抗心律失常作用。莫雷西嗪的适应证:临床对冠心病、心绞痛、高血...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药利维霉素A
...染、腹膜炎、前列腺炎等。注意事项:利维霉素耳毒性和肾毒性较大。控制疗程不宜超过1周。利维霉素的不良反应:可产生对肾和第8对脑神经的损害,其肾毒性和耳毒性较卡那霉素大。少数患者有注射部位疼痛、红斑、轻度食...