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螺内酯片
...白色片。【药理毒理】本药结构与醛固酮相似，为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管，阻断Na+-K+和Na+-H+交换，结果Na+、C1－和水排泄增多，K+、Mg2+和H+排泄减少，对Ca2+和的作用不定。由于本药仅作用于远曲小管和...
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丙酸倍氯米松鼻喷雾剂
...构式：分子式：分子量：【性状】本品在有定量阀门系统的耐压金属容器中的内容物为白色或微黄色混悬液。揿压阀门，药液即呈雾粒状定量喷出。【药理毒理】鼻喷雾剂的活性成分是丙酸倍氯米松，是一种强效局部用糖皮质激...
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氯雷他定糖浆
...。其结构式为：`分子式：分子量：【性状】本品为澄清的浓厚液体。【药理毒理】药理学本品属长效三环类抗组胺药，竞争性地抑制组胺H1受体，抑制组胺所引起的过敏症状。本品无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。毒理学动物试...
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复方蒿甲醚片
...蒿甲醚0.02g。【性状】本品为黄色片。【药理毒理】本中的蒿甲醚为青蒿素的衍生物，对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用，能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚，主要是干扰疟原虫的表膜一线粒体...
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氯化钙注射液
...ɑɡɑiZhusheye本品主要成份为氯化钙。【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为钙补充剂。钙离子可以维持神经肌肉的正常兴奋性，促进神经末梢分泌乙酰胆碱，血清钙降低时可出现神经肌肉兴奋性升高，发生抽搐，...
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盐酸咪达普利片
...后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉，后者可抑制ACE的活性，阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，使外周血管舒张，降低血管阻力，产生降压作用。2．毒理(致癌、致突变和生殖毒性)大鼠和小鼠分别长期口服本品(每日10...
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螺内酯片
...白色片。【药理毒理】本药结构与醛固酮相似，为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管，阻断Na＋-K＋和Na＋-H＋交换，结果Na＋、C1－和水排泄增多，K＋、Mg2＋和H＋排泄减少，对Ca2＋和P3－的作用不定。由于本药仅...
药品说明书；利尿药及脱水类 -
螺内酯胶囊
...白色片。【药理毒理】本药结构与醛固酮相似，为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管，阻断Na＋-K＋和Na＋-H＋交换，结果Na＋、C1－和水排泄增多，K＋、Mg2＋和H＋排泄减少，对Ca2＋和P3－的作用不定。由于本药仅...
药品说明书；利尿药及脱水类 -
益多酯胶囊
...降血脂作用机理尚未完全明了，可能通过降低肝微粒体中的cAMP含量，提高脂蛋白酯酶活性，使脂蛋白中脂质分解。实验与临床研究证明本品降低血胆固醇及甘油三酯，增加血高密度脂蛋白。此外，本品尚有抗血小板聚集和抗血...
药品说明书；心血管系统用药 -
氨茶碱注射液
...C7H8N4O2）2·2H2O分子量：456.46【性状】本品为无色或微黄色的澄明液体。【药理毒理】本品为茶碱与乙二胺复盐，其药理作用主要来自茶碱，乙二胺使其水溶性增强。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用机理比较复杂，过...
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