卡前列酸栓
... 鉴别:(1)取本品约0.3g,加乙醇溶解,照卡前列酸项下的鉴别法(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照高效液相色谱法(中国药典1990年版二部附录34页)测定,供试液与对照液所显示的主成份峰的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分酚麻美敏胶囊
...颗粒与粉末。 鉴别:(1)取对乙酰氨基酚含量测定项下的供试品溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)测定,在243nm的波长处有最大吸收。(2)在盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏含量测定项...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分“四面”出击提高药品质量标准
...料的研究和应用还十分落后,所以虽然中国药典在软膏剂项下规定了粒度检查项,但由于指明该项检查只用于“混悬型软膏剂”,故生产此类软膏剂的厂家纷纷打起了“擦边球”,不注明该软膏为混悬型,故也就不进行此项目的...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂毛细管气相色谱法测定头孢替坦二钠中的残留溶剂
...液,作为对照溶液,取对照溶液1ml置顶空瓶中,按“2.1项下的方法进行检测,记录色谱图,甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、丁酮、乙酸乙酯、四氢呋喃和吡啶的分离度分别为7.88、6.67、7.88、14.42、5.18、3.63、20.71,均大于1.5,...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第5期酒石酸托特罗定胶囊
...氯化铁试液各数滴,溶液即显深蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。(3)取含量测定项下的供试品溶液10ml,置25ml量瓶中,加水稀释至刻度,照分光光度法(中...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分甲磺酸培高利特片
...细粉适量(约相当于甲磺酸培高利特1.0mg),照含量测定项下的方法,精密加流动相15ml,充分振摇使甲磺酸培高利特溶解,经滤膜(0.45μm)滤过,取续滤液作为供试品溶液;量取适量,加流动相稀释制成每1ml中含13μg的溶液作为...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分注射用卡铂
...(3)项试验,显相同的反应. 检查:酸碱度取澄明度项下的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),PH值应为5.5-7.5。溶液的澄清度取本品,每瓶加注射用水使成每1ml中含10mg的溶液,依法检查(中国药典1990年版二...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分盐酸维拉帕米缓释片
...,振摇使盐酸维拉帕米溶解,滤过,滤液照盐酸维拉帕米项下的鉴别方法(1)(4)项(中国药典1990年版二部530页)试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下制备的溶液,照盐酸维拉帕米项下的鉴别(2)项(中国药典1990年版...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分保儿宁口服液的研制与应用
...3.5~5.5,装量差异、卫生学检查应符合《中国药典》合剂项下的有关规定[1]。 1.4鉴别 取本品25ml,用正丁醇萃取3次,30ml/次,合并正丁醇液,用氨试液洗涤2次,20ml/次,弃除氨液,水浴上蒸干,残渣加甲醇2ml溶解,...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第20期依沙美肟
...版二部附录ⅥC)为131~134℃。 鉴别:(1)含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰与对照品主峰的保留时间应一致。(2)红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。 检查:溶液的澄清度与颜色取约1mg,加温水2ml使溶解...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分