磺胺甲噁唑片
...易进入胎儿血循环。本品分布容积为0.15L/kg。蛋白结合率为60%~70%。由于磺胺类药物与胆红素竞争血红蛋白的结合,可使血中游离胆红素增高,有引起早产儿、新生儿发生核黄疸的可能。严重肾功能损害者本品的蛋白结合率可...
药品说明书米诺地尔片
...。本品不扩张小静脉。周围血管阻力减低后引起反射性心率加快、心排血量增加。降压后肾素活性增高,引起水钠潴留。本品不干扰血管运动反射,故不发生直立性低血压。【药代动力学】口服易吸收(可达90%)。本品不与血浆蛋...
药品说明书盐酸苯海拉明注射液
...【药代动力学】注射给药,吸收快而完全,血浆蛋白结合率为98%,广泛分布于体内各组织,并可透过血脑屏障与胎盘。【适应症】主要用于:急性重症过敏反应,可减轻输血或血浆所致的过敏反应;手术后药物引起的恶心呕吐;...
药品说明书甲氯芬那酸片
...【药代动力学】口服后吸收迅速且完全,与食物同服吸收率降低。血药浓度1~2小时达高峰。1次服药后T1/2为2小时,多次服药后为3.3小时。血浆蛋白结合率为98%。约66%经肾排出,33%经胆汁、粪便排出。【适应症】用于类风湿关节...
药品说明书盐酸金刚烷胺片
...原形经肾随尿排出,部分可被动重吸收,在酸性尿中排泄率增加,少量由乳汁排泄。总清除率(CL)16.5L/小时。老年人肾清除率下降。【适应症】用于帕金森病、帕金森综合征、药物诱发的锥体外系疾患,一氧化碳中毒后帕金森...
药品说明书奥美拉唑肠溶片
...剂量生物利用度约35%,多剂量可增至约60%,血浆蛋白结合率为95%~96%,血浆半衰期为0.5~1小时,慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢,代谢物的80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄...
药品说明书丙氧氨酚复方片
...浓度60mg/ml)与蛋白结合不明显,大量或中毒剂量则结合率较高,可达43%,90%~95%在肝脏代谢,60%以葡萄糖醛酸化合物,35%以硫酸盐化合物的形式迅速从尿中排出,中间代谢产物对肝脏有毒性,对肾脏可能也有毒性。不到5%以原...
药品说明书西洛他唑片
...1/2呈二相性,a相为2.2小时,b相为18.0小时。血浆蛋白结合率为95%,主要代谢产物为环氧化物和环羟化物,动物试验本品体内无蓄积性。主要分布于胃、肝脏、肾脏,而在中枢神经系统的分布比其他组织低。本品主要经肾及粪便...
药品说明书噻苯唑片
...后可重复1疗程。【不良反应】常规剂量下,其不良反应率为5%~30%,多发生在服药后3~4小时,可持续2~8小时。①常见的反应有:厌食、恶心、呕吐、眩晕、上腹不适;②较少见的有:腹泻、瘙痒、疲倦、嗜睡、手足麻木、头...
药品说明书;抗寄生虫药盐酸金刚烷胺胶囊
...原形经肾随尿排出,部分可被动重吸收,在酸性尿中排泄率增加,少量由乳汁排泄。总清除率(CL)16.5L/小时。老年人肾清除率下降。【适应症】用于帕金森病、帕金森综合征、药物诱发的锥体外系疾患,一氧化碳中毒后帕金森...
药品说明书