格列吡嗪缓释片
...液(3)。照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录VB)试验,吸取上述供试品溶液与对照溶液各10μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以二氯甲烷-四氯化碳-醋酸乙酯-无水甲酸(2:2:1:1)为展开剂,展开后,晾干,置紫外光...
HPLC
...敏度等,均可适当改变,以适应供试品并达到系统适用性试验的要求。其中,调整流动相组分比例时,以组分比例较低者(小于或等于50%)相对于自身的改变量不超过±30%且相对于总量的改变量不超过±10%为限,如30%相对改变量...
医疗美容服务管理办法
...师资格,经执业医师注册机关注册;(二)具有从事相关临床学科工作经历。其中,负责实施美容外科项目的应具有6年以上从事美容外科或整形外科等相关专业临床工作经历;负责实施美容牙科项目的应具有5年以上从事美容...
法规文件运动激发试验
...能2次,取最佳值,以FEV1(或PEF、SGrs)作为观察指标。②受试者站在水平活动平板上,双手握扶柄跟随平板速度踏跑。起始速度16~32km/h,逐渐增加,30s左右达到目标速率,同时增至相应坡度。一般在目标速度下运动2min左右,心...
医疗技术名左卡尼汀
...心脏毒性。左卡尼汀的药代动力学:一次口服0.5g,健康受试者血浆最大浓度为48.5μmol/L。按20mg/kg的剂量,在3min内缓慢静注后,血浆左卡尼左卡尼汀符合二室模型,平均分布半衰期为0.585h,平均始末消除半衰期为17.4h,总的人体...
泌尿系统药物;其他泌尿系统药物;药物安宁疗护中心管理规范(试行)
...照规定对患者及家属进行告知,加强沟通,维护患者合法权益,保护患者隐私。三、感染防控与安全管理:(一)应当加强医院感染预防与控制工作,建立并落实相关规章制度和工作规范,科学设置工作流程,降低医院感染的风...
词条;安宁疗护中心;法规文件;医疗机构管理;管理规范北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...历资料。第二节个例药品不良反应:第二十条国产药品,新药监测期内应当报告该药品的所有不良反应,其他药品报告该药品新的和严重的不良反应。进口药品,自首次获准进口之日起5年内报告该药品的所有不良反应,满5年的...
法规文件弱安定剂
...药专利到期,抗焦虑药市场将以更为缓慢的速度增长直至新药上市。第一个上市的产品可能是Pharmacia公司的德伦环烷(deramciclane),将于2003年底在欧洲和南非上市。2003~2007年间,ALZA、Merck、Esteve和Indevus公司的新药上市将促使...
重庆市关于加快中医药事业发展的意见
...医基础理论、诊疗技术、疗效评价等系统研究,推动中药新药和中医诊疗仪器、设备研发。探索建立符合中医药特点的科技创新体系、评价体系和管理体制,改革和创新项目管理模式。(三)做好中医药理论与技术传承。组织开...
法规文件毕康
...缬草合用时,可导致血清氨基转移酶水平升高。7.在健康受试者中研究显示,吡格列酮不改变地高辛、华法林、格列吡嗪的稳态药动学指标。对单剂二甲双胍的药动学指标也没有影响。8.吡格列酮与含乙炔雌二醇、炔诺酮的口服...